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4-<4-Aethoxy-butyl>-2,5-dimethyl-phenol | 3742-73-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-<4-Aethoxy-butyl>-2,5-dimethyl-phenol
英文别名
4-(4-Aethoxy-butyl)-2,5-dimethyl-phenol
4-<4-Aethoxy-butyl>-2,5-dimethyl-phenol化学式
CAS
3742-73-2
化学式
C14H22O2
mdl
——
分子量
222.327
InChiKey
RTOICNBLOFJXJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.37
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-<4-Methoxy-2.5-xylyl>-buttersaeure-methylester氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 一水合肼 作用下, 反应 2.0h, 生成 4-<4-Aethoxy-butyl>-2,5-dimethyl-phenol
    参考文献:
    名称:
    交叉共轭环己二酮的光化学重排-VII:6,9-二甲基螺[4·5] deca-6,9-dien-8-one
    摘要:
    为了在先前报道的二烯酮(I)重排成线性共轭异构体(IX)的过程中获得有关其中间体的证据,已经研究了螺二烯酮(VIII)在中性介质中的光化学行为。螺二烯酮(VIII)是通过甲苯磺酸酯(XVI)的溶剂化制备的。在甲醇或二恶烷中照射后,它主要转化为环丙基酮(IV),然后进一步重排为二烯酮(IX)。未检测到形成异构体环丙基酮(XI)的证据。建议光产物(IV)的选择性形成归因于IV的β-甲基取代的烯酮体系相对于α-甲基异构体(XI)的稳定性增强。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98355-3
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