5-异喹啉醇,1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-2-甲基- | 181418-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-异喹啉醇,1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-2-甲基-
• 英文名称: 5-hydroxy-2-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-isoquinolin-5-ol
• CAS: 181418-47-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: JWDVPKZCLAVXHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异喹啉醇,1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-2-甲基- 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以77%的产率得到2-methyl-2,3,4,6,7,8-hexahydro-1H-isoquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  (-)-Octahydro-1H-苯并呋喃[3,2-e]异喹啉的不对称全合成，吗啡的部分结构

  摘要：

  Octahydro-1 H-benzofuro[3,2-e]isoquinolines 具有吗啡的 ACNO 部分结构，显示出有效的口服镇痛和麻醉拮抗活性。然而，由于其合成效率低下，ACNO 衍生物尚未开发用于临床。在这里，我们详细报道了 (-)-octahydro-1 H-benzofuro[3,2-e]isoquinoline 的第一次不对称全合成，例如 (-)-1 和 (-)-2 的制备。关键中间体 (+)-5-羟基-3,4,5,6,7,8-六氢-1 H-异喹啉-2-羧酸乙酯 ((+)-5) 以 81% 的收率和通过使用 RuCl[(R,R)-Tsdpen 不对称还原 5-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1 H-isoquinoline-2-carboxy 酸乙酯 (6) 得到 100% ee ](对甲基异丙基苯)作为催化剂，S/C 为 200。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500051
• 作为产物：
  描述：

  (1-甲基-环丁基)-苯基酮 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-异喹啉醇,1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-2-甲基-
  参考文献：
  名称：

  吗啡片段螺[苯并呋喃-3（2H），4'-哌啶]和八氢-1H-苯并呋喃[3,2-e]异喹啉的自由基合成

  摘要：

  已经开发了合成吗啡含氧化物的片段的新策略。因此，三环（ANO）吗啡片段螺[7-甲氧基苯并呋喃-3（2H），4'- 1'-甲基哌啶]（1通过的4分子内自由基环化，得到）作为唯一的产物- [（2'-溴-6'-甲氧基苯氧基）甲基] -1-甲基-1,2,5,6，-四氢吡啶（9）；而四环（ACNO）片段9-甲氧基-3-甲基-2,3,4,4aα，5,6,7,7aα-八氢-1H-苯并呋喃[3,2-e]异喹啉（3）及其4从5,6,7,8-四氢异喹啉（10）开始以类似方式合成-oxo类似物4。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00649-7

文献信息

• Stereoselective synthesis of morphine fragments trans- and cis-octahydro-1H-benzo[4,5]furo[3,2-e]isoquinolines
  作者：Ling-Wei Hsin、Li-Te Chang、Chien-Wei Chen、Chia-Huei Hsu、Hung-Wei Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.067

  日期：2005.1

  8a-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydroisoquinoline (11) via an unusual Claisen rearrangement. 9-Methoxy-3-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzofuro[3,2-e]isoquinoline (7) was successfully transformed to trans-octahydroisoquinoline 3 and cis-octahydroisoquinoline 4 via catalytical hydrogenation over PtO2 and chemical reduction with acidic NaBH4, respectively.

  已开发了吗啡ACNO部分结构的立体选择性合成方法。钯催化氨基甲酸酯2的环化反应，得到四环（ACNO）3-乙氧基羰基-9-甲氧基-2,3,5,6,7,7a-六氢-1 H-苯并呋喃[3,2- e ]异喹啉（14） ; 在相同反应条件下处理5-（2-溴-6-甲氧基苯氧基）-2-甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉（8），得到8a-（2-羟基3-甲氧基苯基）-1,2,3,4,6,7,8,8a-八氢异喹啉（11）通过不寻常的克莱森重排。9-甲氧基-3-甲基-2,3,5,6,7,7a-六氢-1 H-苯并呋喃[3,2- e ]异喹啉（7）中的溶液成功转化到反式-octahydroisoquinoline 3和CIS -octahydroisoquinoline 4经由在PtO的催化加氢2和化学还原与酸性的NaBH 4，分别。
• Novel radical synthesis of morphine fragments spiro[benzofuran-3(2H),4′-piperidine] and octahydro-1H-benzofuro[3,2-e]isoquinoline
  作者：Chen-Yu Cheng、Ling-Wei Hsin、Jing-Ping Liou

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00649-7

  日期：1996.8

  strategy for the synthesis of oxide-containing fragments of morphine has been developed. Thus, the tricyclic (ANO) morphine fragment spiro[7-methoxybenzofuran-3(2H),4′-1′-methylpiperidine] (1) was obtained as the sole product via an intramolecular radical cyclization of 4-[(2′-bromo-6′-methoxyphenoxy)methyl]-1-methyl-1,2,5,6,-tetrahydropyridine (9); while the tetracyclic (ACNO) fragment 9-methoxy-3-methyl-2

  已经开发了合成吗啡含氧化物的片段的新策略。因此，三环（ANO）吗啡片段螺[7-甲氧基苯并呋喃-3（2H），4'- 1'-甲基哌啶]（1通过的4分子内自由基环化，得到）作为唯一的产物- [（2'-溴-6'-甲氧基苯氧基）甲基] -1-甲基-1,2,5,6，-四氢吡啶（9）；而四环（ACNO）片段9-甲氧基-3-甲基-2,3,4,4aα，5,6,7,7aα-八氢-1H-苯并呋喃[3,2-e]异喹啉（3）及其4从5,6,7,8-四氢异喹啉（10）开始以类似方式合成-oxo类似物4。
• Asymmetric Total Synthesis of (-)-Octahydro-1<i>H</i>-benzofuro[3,2-<i>e</i>]isoquinoline, A Partial Structure of Morphine
  作者：Ling-Wei Hsin、Chien-Wei Chen、Li-Te Chang

  DOI：10.1002/jccs.200500051

  日期：2005.4

  Octahydro-1 H-benzofuro[3,2-e]isoquinolines, which possess the ACNO partial structure of morphine, displayed potent oral analgesic and narcotic-antagonism activity. However, due to inefficiency in their synthesis the ACNO derivatives have not been developed for clinical use. Here, we report in detail the first asymmetric total synthesis of (-)-octahydro-1 H-benzofuro[3,2-e]isoquinoline as exemplified by the

  Octahydro-1 H-benzofuro[3,2-e]isoquinolines 具有吗啡的 ACNO 部分结构，显示出有效的口服镇痛和麻醉拮抗活性。然而，由于其合成效率低下，ACNO 衍生物尚未开发用于临床。在这里，我们详细报道了 (-)-octahydro-1 H-benzofuro[3,2-e]isoquinoline 的第一次不对称全合成，例如 (-)-1 和 (-)-2 的制备。关键中间体 (+)-5-羟基-3,4,5,6,7,8-六氢-1 H-异喹啉-2-羧酸乙酯 ((+)-5) 以 81% 的收率和通过使用 RuCl[(R,R)-Tsdpen 不对称还原 5-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1 H-isoquinoline-2-carboxy 酸乙酯 (6) 得到 100% ee ](对甲基异丙基苯)作为催化剂，S/C 为 200。