2-(2-bromophenyl)-5-(naphthalen-1-yl)thiophene | 1332494-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-5-(naphthalen-1-yl)thiophene
• CAS: 1332494-90-2
• 化学式: C₂₀H₁₃BrS
• 分子量: 365.293
• InChiKey: OQRNBBQJVJFTDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-甲基苯) 、 2-(2-bromophenyl)-5-(naphthalen-1-yl)thiophene 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以69%的产率得到3,4,-di(4-methylphenyl)-1-[(2,3-di(4-methylphenyl)indenyl-1-ylidene)ethylidene]-1H-2-naphtho[1,2-c]thiopyran
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Regioselective C–S Bond Cleavage of Thiophenes

  摘要：

  Herein, a Pd-catalyzed reaction of simple and diverse bromothiophenes with alkynes via regioselective C-S bond activation is reported. This provides a new approach to prepare sulfur-based heterocycles and fulvenes.

  DOI：

  10.1021/ol2021302