2-[4-(4-硝基苯氧基)丁基]异吲哚-1,3-二酮 | 101732-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-[4-(4-硝基苯氧基)丁基]异吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: 2-[4-(4-Nitrophenoxy)butyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: p-(N-phthalimidobutyloxy)nitrobenzene；N-[4-(4-nitro-phenoxy)-butyl]-phthalimide；N-[4-(4-Nitro-phenoxy)-butyl]-phthalimid；2-[4-(4-Nitrophenoxy)butyl]-1H-isoindole-1,3 (2H)-dione；2-[4-(4-nitrophenoxy)butyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 101732-28-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₅
• 分子量: 340.335
• InChiKey: DRLZMMIQNNWJQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  534.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(4-硝基苯氧基)丁基]异吲哚-1,3-二酮 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以gives the desired product, m.p. 119°-121° C.的产率得到N-[4-(4-amino-phenoxy)-butyl]-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  N-\x9b4-(imidazolyl or pyrazolyl)phenyl(oxy, sulfinyl, sulfenyl or

  摘要：

  本发明涉及取代的.omega.-苯氧基、苯基硫、苯基亚砜、苯基磺酰!烷基、烯基或炔基!胺基甲酰胺、磺酰胺和膦酰胺，其作为抗心律失常剂有用。

  公开号：

  US05877196A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到2-[4-(4-硝基苯氧基)丁基]异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  具有硫功能的四联杯[4]芳烃：合成，胶囊的二聚化和在金上的自组装。

  摘要：

  合成了各种杯芳烃[4]芳烃衍生物，它们通过癸醚基团固定在圆锥构象中，并在宽边上被尿素残基官能化。在两种化合物中，硫官能团通过不同的间隔基连接到脲基上，以便与金属表面结合。虽然它们以单分子形式存在于极性溶剂中，但这类四脲杯[4]芳烃在非质子传递性非极性溶剂中结合形成二聚体胶囊。如果不存在具有更高亲和力的客体，则溶剂分子通常包含在这种胶囊中。在等摩尔量的四甲苯脲的存在下，观察到异二聚体的排他性形成，该异二聚体由1个分子的和组成。新制备的衍生物的均二聚和异二聚化，用1 H NMR研究了H 2 O 3，以确定它们表现出所需的二聚行为的条件。使用单个杯[4]芳烃和异二聚体胶囊形成自组装单层（SAMs）。在这些固定的异二聚体胶囊中，使用氯仿，二氯甲烷和二茂铁阳离子作为客体。异二聚体的特定超分子结构应确保在固定在金属表面上之后，胶囊的分解以及客体的释放或交换是不可能的或至少是受阻碍的。用表面等离激元光谱

  DOI：

  10.1039/b616358k

文献信息

• N-(Phenoxyalkyl) carboxamides and their use as antiarrhythmic agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0792873A1

  公开（公告）日：1997-09-03

  The present invention relates to substituted ω-[phenoxy, phenylthio, phenylsulfinyl, phenylsulfonyl] [alkyl, alkenyl or alkynyl]amine carboxamides, sulfonamides and phosphonylamides which are useful as antiarrhythmic agents.

  本发明涉及替代的ω-[苯氧基、苯硫基、苯亚硫基、苯砜基][烷基、烯基或炔基]胺羧酰胺、磺胺和磷酰胺，其作为抗心律失常药物具有用途。
• Ashley et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3880,3882
  作者：Ashley et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5877196A
  申请人：——

  公开号：US5877196A

  公开（公告）日：1999-03-02