3-苯基-4-哌啶酮盐酸盐(1:1) | 910875-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-苯基-4-哌啶酮盐酸盐(1:1)
• 中文别名: 3-苯基哌啶-4-酮盐酸盐
• 英文名称: 3-phenylpiperidine-4-one hydrochloride
• 英文别名: 4-oxo-3-phenylpiperidine hydrochloride；3-phenylpiperidin-4-one monohydrochloride；3-phenylpiperidin-4-one Hydrochloride；3-phenylpiperidin-4-one;hydrochloride
• CAS: 910875-39-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO*ClH
• 分子量: 211.691
• InChiKey: HOJGAGIASQIDPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-4-哌啶酮盐酸盐(1:1) 在 盐酸 、 氢气 、 羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 4-amino-3-phenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  设计，结构-活性关系和作为新型神经激肽-1受体拮抗剂的3-苯基-4-苄基氨基哌啶衍生物的高效不对称合成

  摘要：

  我们合成了一系列新颖的3-苯基-4-苄基氨基哌啶衍生物，这些衍生物通过通过高通量筛选对3-苯甲酰基哌啶酮衍生物进行结构修饰而被鉴定为有效的速激肽NK 1受体拮抗剂。N- {2-[（3 R，4 S）-4-（{2-甲氧基-5- [5-（三氟甲基）-1] H-四唑-1-基]苄基}氨基）-3-苯基-1 -哌啶基] -2-氧代乙基}乙酰胺（（+）- 39）被发现是最有效的速激肽NK 1受体拮抗剂，具有高代谢稳定性。通过动态动力学拆分实现了（+）- 39的高效不对称合成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.070
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-苯基哌啶-4-酮 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 55.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 3-苯基-4-哌啶酮盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  设计，结构-活性关系和作为新型神经激肽-1受体拮抗剂的3-苯基-4-苄基氨基哌啶衍生物的高效不对称合成

  摘要：

  我们合成了一系列新颖的3-苯基-4-苄基氨基哌啶衍生物，这些衍生物通过通过高通量筛选对3-苯甲酰基哌啶酮衍生物进行结构修饰而被鉴定为有效的速激肽NK 1受体拮抗剂。N- {2-[（3 R，4 S）-4-（{2-甲氧基-5- [5-（三氟甲基）-1] H-四唑-1-基]苄基}氨基）-3-苯基-1 -哌啶基] -2-氧代乙基}乙酰胺（（+）- 39）被发现是最有效的速激肽NK 1受体拮抗剂，具有高代谢稳定性。通过动态动力学拆分实现了（+）- 39的高效不对称合成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.070

文献信息

• Piperidine derivative crystal, process for producing the same, and use
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20060241145A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention provides a piperidine derivative having antagonistic action for tachykinin receptors and the like, a crystal thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of diseases including lower urinary tract disease and the like, which contains the derivative. Specifically, the present invention provides an optically active compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof.

  本发明提供了一种对缓激肽受体等具有拮抗作用的哌啶衍生物，其晶体以及包含该衍生物的用于预防或治疗包括下尿路疾病等疾病的药剂。具体地，本发明提供了由下式（I）表示的光学活性化合物： 其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐。
• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20070149570A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein Ar is a phenyl group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituent(s), R 2 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group optionally having substituent(s) or a C 3-6 cycloalkyl group optionally having substituent(s), Z is a methylene group optionally having a C 1-6 alkyl group, ring A is a piperidine ring optionally further having substituent(s), ring B and ring C are benzene rings optionally further having substituent(s), and R 2 optionally form a ring together with the adjacent substituent on the ring B, except the compounds represented by the formula: or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tachykinin receptor antagonistic action, particularly a substance P receptor antagonistic action, and is useful as a pharmaceutical agent, for example, tachykinin receptor antagonist, an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract symptoms, gastrointestinal diseases or central nerve diseases.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中Ar是苯基，可选地具有取代基；R1是氢原子，烃基，可选地具有取代基，酰基或杂环基，R2是氢原子，C1-6烷基，可选地具有取代基或C3-6环烷基，可选地具有取代基，Z是亚甲基，可选地具有C1-6烷基，环A是哌啶环，可选地具有进一步的取代基，环B和环C是苯环，可选地具有进一步的取代基，R2可选地与环B上相邻的取代基一起形成环，但不包括以下式子所表示的化合物或其盐： 本发明的化合物具有优良的速激肽受体拮抗作用，特别是物质P受体拮抗作用，并且可用作药物，例如速激肽受体拮抗剂，预防或治疗下尿路症状，胃肠疾病或中枢神经疾病的药剂。
• WO2007/15588
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/89031
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery of novel serine palmitoyltransferase inhibitors as cancer therapeutic agents
  作者：Takuto Kojima、Yasutomi Asano、Osamu Kurasawa、Yasuhiro Hirata、Naoki Iwamura、Tzu-Tshin Wong、Bunnai Saito、Yuta Tanaka、Ryosuke Arai、Kazuko Yonemori、Yasufumi Miyamoto、Yoji Sagiya、Masahiro Yaguchi、Sachio Shibata、Akio Mizutani、Osamu Sano、Ryutaro Adachi、Yoshinori Satomi、Megumi Hirayama、Kazunobu Aoyama、Yuto Hiura、Atsushi Kiba、Shuji Kitamura、Shinichi Imamura

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.04.008

  日期：2018.5

  We pursued serine palmitoyltransferase (SPT) inhibitors as novel cancer therapeutic agents based on a correlation between SPT inhibition and growth suppression of cancer cells. High-throughput screening and medicinal chemistry efforts led to the identification of structurally diverse SPT inhibitors 4 and 5. Both compounds potently inhibited SPT enzyme and decreased intracellular ceramide content. In addition, they suppressed cell growth of human lung adenocarcinoma HCC4006 and acute promyelocytic leukemia PL-21, and displayed good pharmacokinetic profiles. Reduction of 3-ketodihydrosphingosine, the direct downstream product of SPT, was confirmed under in vivo settings after oral administration of compounds 4 and 5. Their anti-tumor efficacy was observed in a PL-21 xenograft mouse model. These results suggested that SPT inhibitors might have potential to be effective cancer therapeutics. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.