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1-((Z)-2-Fluoro-3-piperidin-1-yl-allylidene)-piperidinium; iodide | 139680-76-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-((Z)-2-Fluoro-3-piperidin-1-yl-allylidene)-piperidinium; iodide
英文别名
1-(2-fluoro-3-piperidin-1-ium-1-ylideneprop-1-enyl)piperidine;iodide
1-((Z)-2-Fluoro-3-piperidin-1-yl-allylidene)-piperidinium; iodide化学式
CAS
139680-76-5
化学式
C13H22FN2*I
mdl
——
分子量
352.234
InChiKey
HQLKNGFRRARVRE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.45
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    6.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-((Z)-2-Fluoro-3-piperidin-1-yl-allylidene)-piperidinium; iodide3-戊酮三乙胺lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以52%的产率得到(4E,6Z)-6-fluoro-4-methyl-7-piperidin-1-ylhepta-4,6-dien-3-one
    参考文献:
    名称:
    Reactions of β-fluorovinamidinium salt with activated methylene compounds
    摘要:
    beta-Fluoro vinamidinium salt (1) reacted with 1.1 equiv. of methylene compounds activated with carbonyl or cyano groups in the presence of lithium diisopropylamide or sodium hydride and triethylamine in tetrahydrofuran at room temperature to give monofluorinated multifunctional dienaminones (3) and dienaminonitriles (5) in moderate to good yields. The reactions of 1 with 2.2 equiv. of enolates derived from beta-keto esters at 80 degrees C gave the cyclization products, fluorinated isophthalates (6) in good yields, while a similar reaction with 2.2 equiv. of cyanoacetate and malononitrile produced the non-cyclic 1,3-dienecarbonitriles (7) in excellent yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00794-1
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶(2,3,3-三氟-1-丙烯基)三甲基碘化铵二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以58%的产率得到1-((Z)-2-Fluoro-3-piperidin-1-yl-allylidene)-piperidinium; iodide
    参考文献:
    名称:
    制备β-氟乙烯基ami盐的极其简单的方法:(聚氟-1-丙烯基)三甲基碘化碘与伯胺或仲胺的新型反应
    摘要:
    (2,3,3-三氟-1-丙烯基)三甲基碘化碘易于在环境温度或70°C下通过各种仲胺或几种伯胺的作用进行脱甲基化烯丙基取代,然后进行NN交换反应,得到相应的β -氟化的乙烯基ami胺盐,收率高。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74130-x
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