6-溴咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-胺 | 767342-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 中文名称: 6-溴咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-胺
• 英文名称: 6-bromo-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-ylamine
• 英文别名: 6-bromo-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-ylmine；6-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine
• CAS: 767342-46-1
• 化学式: C₆H₅BrN₄
• 分子量: 213.037
• InChiKey: RQLIMNMMGNKLTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-胺 、 邻甲基苯乙酰氯 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND LIBRARIES OF PYRIDINES, PYRAZINES, IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINES AND 1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRAZIN-2-ONES AND FIRST AND SECOND MEDICAL USES THEREOF
  [FR] BIBLIOTHEQUE DE COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004085409A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-bromo-pyrazin-2-yl)-N-cyanomethyl-4-methyl-benzenesulfonamide 在 三氟乙酸 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到6-溴咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen bicyclic compounds as inhibitors for Scyl1 and Grk5

  摘要：

  本发明涉及假设能够调节蛋白质ScyI1和Grk5活性的化合物，从而调节胰岛素的表达和/或释放，以及包含此类化合物的药物组合物及其用途，特别是用于治疗糖尿病、肥胖和脂肪生成受损等代谢性疾病。

  公开号：

  EP2818471A1

文献信息

• [EN] COMPOUND LIBRARIES<br/>[FR] BIBLIOTHEQUE DE COMPOSES
  申请人：BIOFOCUS DISCOVERY LTD

  公开号：WO2004085409A2

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention relates to pyridine,pyrazine,imidoz[1,2a]pyrazine and 1H-imidoz[4,5-b]pyrazin-2-one compounds capable of binding to the active site of protein kinase enzymes. The invention further relates to libraries of these compounds and a family of libraries of these compounds for use in screening programmes against protein kinases as well as the individual compounds for use in hit to lead and lead optimisation projects, and similar stages in the drug discovery process. The invention also provides methods for making compounds and libraries, thereof.