7-benzyl-4-hydrazino-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 869220-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 7-benzyl-4-hydrazino-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: (7-benzyl-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-hydrazine；(7-Benzyl-5,6-dimethylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)hydrazine
• CAS: 869220-06-4
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅
• 分子量: 267.333
• InChiKey: VHWNARFLVWATEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147 °C
• 沸点：
  495.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-4-hydrazino-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-benzyl-2-ethyl-8,9-dimethyl-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  7H-吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]-和7h-吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[ 4,3-c]嘧啶

  摘要：

  摘要 7H-吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶是由2-乙氧基亚甲基氨基-1H-吡咯-3-腈与酰肼反应合成的。氨基亚氨基嘧啶（基于上述腈类制备）与酰氯的反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0445-2
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyl-4-imino-5,6-dimethyl-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-3-amine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以59%的产率得到7-benzyl-4-hydrazino-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  7H-吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]-和7h-吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[ 4,3-c]嘧啶

  摘要：

  摘要 7H-吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶是由2-乙氧基亚甲基氨基-1H-吡咯-3-腈与酰肼反应合成的。氨基亚氨基嘧啶（基于上述腈类制备）与酰氯的反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0445-2

文献信息

• [EN] 7H-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES, AS WELL AS THEIR THERAPEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THEM AND PROCESS FOR PRODUCTION THE ACTIVE AGENT<br/>[FR] DERIVES DE 7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE ET LEURS SELS ACCEPTABLES D'UN POINT DE VUE THERAPEUTIQUE, PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET PROCEDE DE PRODUCTION DE L'AGENT ACTIF
  申请人：SZOLCSANYI JANOS

  公开号：WO2005105804A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The invention relates to new 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives, as well as their therapeutically acceptable salts, pharmaceutical preparations containing them and process for producing the active agent. The pharmaceutical preparation is adventageously antiphlogistic and analgetic one, a preparation reducing neuropathic hyperalgesia and rheumatic arthritis, a preparation for hindering destruction of bones chondrus, being applicable for treatment of other diseases, which may be connected with other inflammatory processes e.g. asthma, eczema or psoriasis.

  这项发明涉及新的7H-吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物，以及它们的治疗可接受的盐、含有它们的药物制剂和生产活性剂的过程。药物制剂具有抗炎和镇痛的优势，可减少神经病性过敏和类风湿性关节炎，可用于阻止骨骨软骨的破坏的制剂，适用于治疗可能与其他炎症过程相关的其他疾病，例如哮喘、湿疹或牛皮癣。
• 7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine Derivatives, As Well As Their Therapeutically Acceptable Salts, Pharmaceutical Preparations Containing Them And Process For Production The Active Agent
  申请人：Szolcsanyi Janos

  公开号：US20080214583A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention relates to new 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives, as well as their therapeutically acceptable salts, pharmaceutical preparations containing them and process for producing the active agent. The pharmaceutical preparation is adventageously antiphlogistic and analgetic one, a preparation reducing neuropathic hyperalgesia and rheumatic arthritis, a preparation for hindering destruction of bones chondrus, being applicable for treatment of other diseases, which may be connected with other inflammatory processes e.g. asthma, eczema or psoriasis.

  本发明涉及新的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物及其治疗上可接受的盐、含有它们的制药制剂和活性剂的生产过程。该制药制剂具有抗炎和镇痛作用，可减轻神经病性疼痛和风湿性关节炎，防止软骨破坏，可用于治疗其他可能与其他炎症过程相关的疾病，例如哮喘、湿疹或牛皮癣。
• 7H-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES, AS WELL AS THEIR THERAPEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THEM AND PROCESS FOR PRODUCTION THE ACTIVE AGENT
  申请人：Szolcsanyi, Janos

  公开号：EP1756110A1

  公开（公告）日：2007-02-28
• Synthesis and rearrangements of 7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]-and 7h-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidines
  作者：E. V. Vorob’ev、E. S. Kurbatov、V. V. Krasnikov、V. V. Mezheritskii、E. V. Usova

  DOI：10.1007/s11172-006-0445-2

  日期：2006.8

  Abstract7H-Pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidines were synthesized by the reactions of 2-ethoxymethyleneamino-1H-pyrrole-3-carbonitriles with acid hydrazides and by the reactions of aminoiminopyrimidines (prepared based on the above-mentioned carbonitriles) with acid chlorides.

  摘要 7H-吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶是由2-乙氧基亚甲基氨基-1H-吡咯-3-腈与酰肼反应合成的。氨基亚氨基嘧啶（基于上述腈类制备）与酰氯的反应。