1-benzyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-ylamine | 60290-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-benzyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-ylamine
• 英文别名: 1-benzyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-amine；1-Benzyl-4-amino-4-aza-indol；1-benzylpyrrolo[3,2-c]pyridin-4-amine
• CAS: 60290-18-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: KURBIRKBKVZPQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 1-benzyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-ylamine 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以36%的产率得到bis-ethyl 1-benzyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl-dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles as kinase inhibitors

  摘要：

  这种瞬时发明的化合物可以用作抗癌药物。更具体地，该发明涉及具有化学式I或II的化合物。

  公开号：

  US20050239820A1
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 4-氯-7-氮杂吲哚 在 甲醇 、 三氟乙酸 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 8.5h， 以to afford the product (0.40 g, 55%) as a solid的产率得到1-benzyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明的化合物可以用作抗癌剂。更具体地，本发明涉及一种具有I或II式的化合物。

  公开号：

  US07566784B2

文献信息

• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Honigberg Lee

  公开号：US20080076921A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了与Bruton酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。披露了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗药物结合，用于治疗自身免疫疾病或状况、异体免疫疾病或状况、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或状况。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF IBRUTINIB<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IBRUTINIB
  申请人：SHILPA MEDICARE LTD

  公开号：WO2017134588A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention relates to a process for the preparation of 1-[(3R)-3 -[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl] -1-piperidinyl]-2-propen-1-one or Ibrutinib of Formula (I). The present invention further relates to a process for the preparation highly pure 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1 H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl] -1-piperidinyl]-2-propen-l-one or Ibrutinib.

  本发明涉及一种制备1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮或化合物Ibrutinib的方法。本发明还涉及一种制备高纯度1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮或Ibrutinib的方法。
• INHIBITORS OF B LYMPHOCYTE KINASE
  申请人：Honigberg Lee

  公开号：US20120165328A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Described herein are irreversible kinase inhibitor compounds, methods for synthesizing such irreversible inhibitors, and methods for using such irreversible inhibitors in the treatment of diseases. Further described herein are methods, assays and systems for determining an appropriate irreversible inhibitor of a protein, including a kinase.

  本文描述了不可逆激酶抑制剂化合物的方法，合成这种不可逆抑制剂的方法，以及使用这种不可逆抑制剂治疗疾病的方法。此外，本文还描述了用于确定蛋白质（包括激酶）适当的不可逆抑制剂的方法、测定和系统。
• Inhibitors of BMX non-receptor tyrosine kinase
  申请人：Honigberg Lee

  公开号：US20120184013A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Described herein are irreversible kinase inhibitor compounds, methods for synthesizing such irreversible inhibitors, and methods for using such irreversible inhibitors in the treatment of diseases. Further described herein are methods, assays and systems for determining an appropriate irreversible inhibitor of a protein, including a kinase.

  本文描述了不可逆激酶抑制剂化合物，合成这种不可逆抑制剂的方法，以及使用这种不可逆抑制剂治疗疾病的方法。此外，本文还描述了确定蛋白质（包括激酶）的适当不可逆抑制剂的方法、测定和系统。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE FOR THE TREATMENT OF SOLID TUMORS
  申请人：Honigberg Lee

  公开号：US20110224235A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Described herein are irreversible Btk inhibitor compounds, and methods for using such irreversible inhibitors in the treatment of diseases and disorders characterized by the presence or development of solid tumors.

  本文描述了不可逆的Btk抑制剂化合物，以及使用这些不可逆抑制剂治疗具有实体瘤存在或发展特征的疾病和疾病的方法。