1-methylimidazo<1,2-a>pyridyl-N-prop-2'-ynylamide | 128352-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-methylimidazo<1,2-a>pyridyl-N-prop-2'-ynylamide
• 英文别名: 3-methyl-N-prop-2-ynylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
• CAS: 128352-78-3
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: PXMHPEFRRPBVAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸 在 sodium hydroxide 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-methylimidazo<1,2-a>pyridyl-N-prop-2'-ynylamide
  参考文献：
  名称：

  乙炔化学：第15部分[1]。1,2,3,4-四氢-2,4-二氧吡啶并[2,3- d ]嘧啶与3-溴丙-1-炔的反应

  摘要：

  1,2,3,4-四氢-2,4-二氧吡啶并[2,3- d ]嘧啶与3-溴丙-1-炔的反应生成了1-prop-2'-炔基吡啶并[2,3- d ]嘧啶-2,4-二酮（4a），3-prop-2'-炔基吡啶[2,3- d ]嘧啶-2,4-二酮（4b）和1,3-二丙-2'-炔基吡啶[2， 3 - d ]嘧啶-2，4-二酮（4c）。1,3-二丙酸-2'- ynylpyrido- [2,3-的后续沸腾d ]嘧啶-2,4-二酮（图4c中的甲酸），得到1 -甲基咪唑并[1,2一]吡啶基- ñ -丙-2'-乙酰胺（5）和1-丙酮-3 -prop-2'-炔基吡啶[2,3- d ]嘧啶-2,4-二酮（6）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270232

文献信息

• Acetylenic chemistry: Part<b>15</b>[1]. Reactions of 1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxopyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine with 3-bromoprop-1-yne
  作者：J. Reisch、C. O. Usifoh []、J. O. Oluwadiya

  DOI：10.1002/jhet.5570270232

  日期：1990.2

  Reaction of 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxopyrido[2,3-d]pyrimidine with 3-bromoprop-1-yne gave 1-prop-2′-ynylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione (4a), 3-prop-2′-ynylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione (4b), and 1,3-diprop-2′-ynylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione (4c). Subsequent boiling of 1,3-diprop-2′-ynylpyrido-[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione (4c) in formic acid afforded 1-methylimidazo[1,2-a]pyridyl-N-prop-2′-ynylamide

  1,2,3,4-四氢-2,4-二氧吡啶并[2,3- d ]嘧啶与3-溴丙-1-炔的反应生成了1-prop-2'-炔基吡啶并[2,3- d ]嘧啶-2,4-二酮（4a），3-prop-2'-炔基吡啶[2,3- d ]嘧啶-2,4-二酮（4b）和1,3-二丙-2'-炔基吡啶[2， 3 - d ]嘧啶-2，4-二酮（4c）。1,3-二丙酸-2'- ynylpyrido- [2,3-的后续沸腾d ]嘧啶-2,4-二酮（图4c中的甲酸），得到1 -甲基咪唑并[1,2一]吡啶基- ñ -丙-2'-乙酰胺（5）和1-丙酮-3 -prop-2'-炔基吡啶[2,3- d ]嘧啶-2,4-二酮（6）。