Substituent Effects on the Photogeneration and Selectivity of Triaryl Vinyl Cations
作者:Jan Willem J. van Dorp、Gerrit Lodder
DOI:10.1021/jo800687z
日期:2008.7.1
photogenerated vinyl cations 1+ depend on the α-aryl substituent, the β-aryl substituent, the leaving group X (= bromide or chloride), and the temperature at which the irradiations are carried out. Hammett correlation or noncorrelation of the α-aryl substituent effects with (excited-state) substituent constants indicates that the ions 1+ are formed directly from the excited states of 1X by heterolytic cleavage
使用产物分析作为照射时间的函数,研究了一系列三芳基卤代乙烯1X在乙酸和乙腈中的光化学反应。衍生自光生乙烯基阳离子1 +的产物的形成量子效率取决于α-芳基取代基,β-芳基取代基,离去基团X(=溴化物或氯化物)和进行照射的温度出去。α-芳基取代基效应与(激发态)取代基常数的哈米特相关性或非相关性表明,离子1 +直接由1X的激发态形成通过碳-卤素键的杂合裂解。均质裂解产生自由基1 •,是一个并行过程:离子和自由基的分配以激发态发生。离去基团效应和温度效应证实了这一结论。通过执行的光化学反应1X如在HOAc和/或醋酸钠的存在以及经标记的共同卤化物离子82溴-或36氯- ,阳离子的相对反应性1 +确定了针对这些亲核试剂的方法。选择性遵循反应性-选择性原理。温度效应数据表明,阳离子与阴离子亲核试剂的反应是受(去溶剂化)控制的,它们与中性亲核试剂活化的反应是受控制的。