1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonic acid {2-[3-(2-amino-1-benzylethyl)-4-fluorophenoxy]ethyl}amide | 1359840-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonic acid {2-[3-(2-amino-1-benzylethyl)-4-fluorophenoxy]ethyl}amide
• 英文别名: N-[2-[3-(1-amino-3-phenylpropan-2-yl)-4-fluorophenoxy]ethyl]-1-methylimidazole-4-sulfonamide
• CAS: 1359840-78-0
• 化学式: C₂₁H₂₅FN₄O₃S
• 分子量: 432.519
• InChiKey: PKUCOECXEYLXBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonic acid {2-[3-(2-amino-1-benzylethyl)-4-fluorophenoxy]ethyl}amide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonic acid {2-[3-(2-amino-1-benzylethyl)-4-fluorophenoxy]ethyl}amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENALKYLAMINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNALKYLAMINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苯丙胺衍生物或其生理耐受盐。本发明涉及包含这种苯丙胺衍生物的药物组合物，以及利用这种苯丙胺衍生物进行治疗的用途。这些苯丙胺衍生物是GlyT1抑制剂。

  公开号：

  WO2012020130A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-3-phenylpropionitrile 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonic acid {2-[3-(2-amino-1-benzylethyl)-4-fluorophenoxy]ethyl}amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENALKYLAMINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNALKYLAMINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苯丙胺衍生物或其生理耐受盐。本发明涉及包含这种苯丙胺衍生物的药物组合物，以及利用这种苯丙胺衍生物进行治疗的用途。这些苯丙胺衍生物是GlyT1抑制剂。

  公开号：

  WO2012020130A1

文献信息

• PHENALKYLAMINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：POHLKI Frauke

  公开号：US20120077796A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to phenalkylamine derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such phenalkylamine derivatives, and the use of such phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的苯基烷胺衍生物或其生理上可耐受的盐。本发明涉及包含这种苯基烷胺衍生物的制药组合物，以及使用这种苯基烷胺衍生物进行治疗的用途。这些苯基烷胺衍生物是GlyT1抑制剂。
• US20140256701A1
  申请人：——

  公开号：US20140256701A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US8877794B2
  申请人：——

  公开号：US8877794B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• US9238619B2
  申请人：——

  公开号：US9238619B2

  公开（公告）日：2016-01-19
• [EN] PHENALKYLAMINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNALKYLAMINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2012020130A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to phenalkylamine derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such phenalkylamine derivatives, and the use of such phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的苯丙胺衍生物或其生理耐受盐。本发明涉及包含这种苯丙胺衍生物的药物组合物，以及利用这种苯丙胺衍生物进行治疗的用途。这些苯丙胺衍生物是GlyT1抑制剂。