1,8-Phenanthrolin-7-(8H)one | 77377-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 1,8-Phenanthrolin-7-(8H)one
• 英文别名: 1,8-phenanthrolin-7(8H)-one；8H-1,8-phenanthrolin-7-one
• CAS: 77377-29-8
• 化学式: C₁₂H₈N₂O
• 分子量: 196.208
• InChiKey: FWKNOANGRBJDIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-Phenanthrolin-7-(8H)one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 1,8-Phenanthroline-7-(8H)thione
  参考文献：
  名称：

  聚氮类固醇。III †。1,2,4-三唑并[3,4- a ]苯并[ f ]异喹啉。二氮杂菲生物碱Perlolidine及其1,8-菲咯啉异构体的合成

  摘要：

  合成了一系列1,2,4-三唑并[3,4- a ]苯并[ f ]异喹啉，它们构成了一类新型的聚氮杂甾类化合物。据报道，简单地合成了二氮杂菲生物碱perlolidine以及1,8-菲林-7-（8 H）one。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170825
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(quinolin-8-yl)prop-2-enoic acid 在 sodium azide 、 三正丁胺 、 三乙胺 作用下， 以 二苯醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1,8-Phenanthrolin-7-(8H)one
  参考文献：
  名称：

  非 ATP 模拟有机金属蛋白激酶抑制剂。

  摘要：

  非铰链结合：报道了一种基于环金属化 1,8-菲咯啉-7(8  H )-one 配体的新型有机金属蛋白激酶抑制剂支架，它以一种意想不到的、不寻常的方式与蛋白激酶 Pim1 的 ATP 结合位点结合非 ATP 模拟方式，不模拟 ATP 腺嘌呤核碱基的氢键相互作用。

  DOI：

  10.1002/open.201300031

文献信息

• Heterocyclic fused phenanthrolinone M1 receptor positive allosteric modulators
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US08557992B2

  公开（公告）日：2013-10-15

  The present invention is directed to heterocyclic fused phenanthrolinone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的杂环融合苯并氧哌嗪化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病方面使用这些化合物和组合物。
• HETEROCYCLIC FUSED PHENANTHROLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20130116272A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention is directed to heterocyclic fused phenanthrolinone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式(I)的杂环融合苯并吡啶酮化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体介导的疾病，例如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物和组合物治疗M1受体介导的疾病。
• Non-ATP-Mimetic Organometallic Protein Kinase Inhibitor
  作者：Kathrin Wähler、Katja Kräling、Holger Steuber、Eric Meggers

  DOI：10.1002/open.201300031

  日期：2013.12

  Non‐hinge binding: A novel organometallic protein kinase inhibitor scaffold based on a cyclometalated 1,8‐phenanthrolin‐7(8 H)‐one ligand is reported, which binds to the ATP binding site of the protein kinase Pim1 in an unexpected, unusual non‐ATP‐mimetic fashion without mimicking the hydrogen‐bonding interaction of the adenine nucleobase of ATP.

  非铰链结合：报道了一种基于环金属化 1,8-菲咯啉-7(8  H )-one 配体的新型有机金属蛋白激酶抑制剂支架，它以一种意想不到的、不寻常的方式与蛋白激酶 Pim1 的 ATP 结合位点结合非 ATP 模拟方式，不模拟 ATP 腺嘌呤核碱基的氢键相互作用。
• Polyazasteroids. III. 1,2,4-triazolo[3,4-<i>a</i>]benzo[<i>f</i>]isoquinoline. Synthesis of the diazaphenanthrene alkaloid perlolidine and its 1,8-phenanthroline isomer
  作者：I. Lalezari、S. Nabahi

  DOI：10.1002/jhet.5570170825

  日期：1980.12

  A series of 1,2,4-triazolo[3,4-a]benzo[f]isoquinolines, which constitutes a new class of polyazasteroidal compounds, were synthesized. A simple synthesis of the diazaphenanthrene alkaloid perlolidine as well as 1,8-phenanthrolin-7-(8H)one is reported.

  合成了一系列1,2,4-三唑并[3,4- a ]苯并[ f ]异喹啉，它们构成了一类新型的聚氮杂甾类化合物。据报道，简单地合成了二氮杂菲生物碱perlolidine以及1,8-菲林-7-（8 H）one。