1-(萘-1-基甲基)三唑-4-羧酸 | 1111881-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(萘-1-基甲基)三唑-4-羧酸
• 英文名称: 1-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(1-naphthalenylmethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid；1-(naphthalen-1-ylmethyl)triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1111881-86-7
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD18063946
• 分子量: 253.26
• InChiKey: LKYHFTMDJWZUFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 copper(II) acetate monohydrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(萘-1-基甲基)三唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型紫色酸性磷酸酶抑制剂的合成与评价†

  摘要：

  在动物中进行的转基因研究表明，紫色酸性磷酸酶（PAP；也称为抗酒石酸的酸性磷酸酶）的表达水平与骨质疏松的进展之间存在直接关联。因此，PAP已成为开发用于治疗该衰弱性疾病的新型治疗剂的有希望的靶标。PAP是双核水解酶，可在酸性至中性条件下催化磷酸化底物的水解。叠氮化物衍生物与丙酸通过铜反应制得的一系列苯基三唑羧酸（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成点击反应，已经评估了它们对猪和红芸豆PAP催化活性的抑制作用。这些化合物中大多数的结合模式完全不具竞争性，哺乳动物酶的K iuc值低至约23μM。为了使它们的活性合理化并设计更有效和特异性的衍生物，已经使用分子模型来研究在酶的活性位点中存在底物的情况下这些三唑化合物的结合模式。

  DOI：

  10.1039/c8md00491a