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4-methoxybenzyl (naphth-1-yl)methyl ether | 1314564-52-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methoxybenzyl (naphth-1-yl)methyl ether
英文别名
1-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)naphthalene;1-[(4-Methoxyphenyl)methoxymethyl]naphthalene
4-methoxybenzyl (naphth-1-yl)methyl ether化学式
CAS
1314564-52-7
化学式
C19H18O2
mdl
——
分子量
278.351
InChiKey
RNQLXMVWAYBKTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Iodine catalysed synthesis of unsymmetrical benzylic ethers by direct cross-coupling of alcohols
    作者:Balamphrang Kharrngi、Grace Basumatary、Ghanashyam Bez
    DOI:10.1016/j.tetlet.2021.153370
    日期:2021.9
    Although symmetrical ethers can be synthesized easily from alcohols, synthesis of unsymmetrical ethers by dehydrative cross-coupling of alcohols is still a challenge. While dehydrative cross-coupling is environmentally appealing due to formation of water as the only byproduct, the chances for formation of symmetrical ethers always exist. The existing transition metal based methods give good selectivity
    尽管可以很容易地从醇合成对称醚,但通过醇的脱水交叉偶联合成不对称醚仍然是一个挑战。虽然脱水交叉偶联由于形成水作为唯一的副产物而在环境上有吸引力,但形成对称醚的机会始终存在。现有的基于过渡金属的方法具有良好的选择性,但催化剂昂贵且不易获得。在这里,我们提出了一种简单、容易获得且经济有效的分子碘形式的催化剂,它催化苯甲醇与苯甲醇、烷基醇和芳基醇的高选择性交叉偶联,以良好到优异的方式生成相应的不对称醚。屈服。
  • Cross-Coupling of Mesylated Phenol Derivatives with Potassium Alkoxymethyltrifluoroborates
    作者:Gary A. Molander、Floriane Beaumard
    DOI:10.1021/ol201469r
    日期:2011.8.5
    Cross-coupling of mesylated phenol derivatives with various potassium alkoxymethyltrifluoroborates has been achieved. The corresponding aryl and heteroaryl alkoxymethyl compounds have been obtained with equal facility with both electron-rich and electron-poor substituents on the activated alcohol.
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