1-((Z)-2-Chloro-vinyl)-naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((Z)-2-Chloro-vinyl)-naphthalene
• 英文别名: 1-(2-Chloroethenyl)naphthalene
• 化学式: C₁₂H₉Cl
• 分子量: 188.656
• InChiKey: UIDVZWDKCQEJNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((Z)-2-Chloro-vinyl)-naphthalene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-乙炔基萘
  参考文献：
  名称：

  Magnetic shielding of acetylenic protons in ethynylarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00985a034
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-萘基)丙烯酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-((Z)-2-Chloro-vinyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的 C–F 键活化使偕二氟环丙烷的开环交叉偶联反应

  摘要：

  宝石-二氟化环丙烷由于其高反应性而在有机合成中引起了广泛的研究兴趣。在此，我们报告了路易斯酸催化的单取代和双取代宝石二氟化环丙烷与亲核试剂的交叉偶联反应。在这种转化中提出了通过路易斯酸辅助激活 C-F 键触发的氟代烯丙基阳离子物种的形成。然后阳离子物质被亲核试剂捕获，包括富电子芳烃和烯丙基硅烷，以高产率提供一系列氟代烯丙基产物。该反应提供了另一种使用偕二氟化环丙烷作为氟代烯丙基替代物的模式。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03544

文献信息

• A sequential tetra-n-propylammonium perruthenate (TPAP)–Wittig oxidation olefination protocol
  作者：Rachel N. MacCoss、Emily P. Balskus、Steven V. Ley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.081

  日期：2003.10

  A convenient sequential oxidation–olefination protocol is reported using tetra-n-propylammonium perruthenate (TPAP) as oxidant and phosphonium salts as olefin source. The oxidation reaction mixture is added directly to the phosphorane facilitating an efficient method for this transformation that avoids work-up of potentially sensitive aldehyde intermediates.

  据报道，使用过磷酸四正丙铵（TPAP）作为氧化剂，以salts盐作为烯烃源，是一种方便的顺序氧化-烯烃化方案。将氧化反应混合物直接添加到磷烷中，为该转化提供了一种有效的方法，从而避免了对潜在敏感的醛中间体的后处理。
• US4035447A
  申请人：——

  公开号：US4035447A

  公开（公告）日：1977-07-12
• US4260466A
  申请人：——

  公开号：US4260466A

  公开（公告）日：1981-04-07
• US4263420A
  申请人：——

  公开号：US4263420A

  公开（公告）日：1981-04-21
• US4588656A
  申请人：——

  公开号：US4588656A

  公开（公告）日：1986-05-13