N-癸基邻苯二甲酰亚胺 | 36043-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-癸基邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: 2-decylisoindoline-1,3-dione
• 英文别名: N-Decylphthalimide；2-decylisoindole-1,3-dione
• CAS: 36043-57-9
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂
• 分子量: 287.402
• InChiKey: HJPUPXDCUZMNME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C
• 沸点：
  397.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925190090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-癸基邻苯二甲酰亚胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-decyl-2,3-dihydro-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  N-ALKYL IMIDES AND THEIR REDUCTION BY MEANS OF LITHIUM ALUMINUM HYDRIDE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01371a002
• 作为产物：
  描述：

  1-碘癸烷 、 potassium phtalimide 生成 N-癸基邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Komppa; Talvitie, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2>135, p. 193,202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC CONDITIONS AND DISORDERS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2018039386A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The invention relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): (I), wherein L1, A, X1, X2, R1, R2, and R3 are described herein.

  这项发明涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及FXR在其中发挥作用的其他疾病，其化学式为(I)：(I)，其中L1、A、X1、X2、R1、R2和R3如本文所述。
• Carbonylation Access to Phthalimides Using Self-Sufficient Directing Group and Nucleophile
  作者：Fanghua Ji、Jianxiao Li、Xianwei Li、Wei Guo、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02433

  日期：2018.1.5

  Herein we report a novel palladium-catalyzed oxidative carbonylation reaction for the synthesis of phthalimides with high atom- and step-economy. In our strategy, the imine and H2O, which are generated in situ from the condensation of aldehyde and amine, serve as self-sufficient directing group and nucleophile, respectively. This method provides rapid access to phthalimides starting from readily available

  在这里，我们报告了一种新颖的钯催化的羰基化氧化反应，用于合成具有高原子经济性和阶梯经济性的邻苯二甲酰亚胺。在我们的策略中，由醛和胺的缩合原位生成的亚胺和H 2 O分别作为自足的导向基团和亲核试剂。该方法以单罐方式从易于获得的材料开始快速获取邻苯二甲酰亚胺。有效地构造了各种邻苯二甲酰亚胺衍生物，包括具有医学和生物活性的含邻苯二甲酰亚胺的化合物。
• 一种利用羰基化反应一锅法合成N-取代的邻 苯二甲酰亚胺的方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN105130874B

  公开（公告）日：2018-01-16

  本发明涉及一种利用羰基化反应一锅法合成N‑取代的邻苯二甲酰亚胺的方法。该方法是在反应容器中，加入芳香醛、胺、金属钯催化剂和溶剂，再加入铜盐为氧化剂，常温搅拌4～24小时后，在反应器上套上充有一氧化碳和氧气的气球，在40～150℃搅拌反应12～72小时，反应结束后冷却至室温，拆除气球，反应液过滤，减压蒸除溶剂后，得粗产物，经柱层析提纯得到所述的N‑取代的邻苯二甲酰亚胺。本发明利用羰基化反应一锅法合成N‑取代的邻苯二甲酰亚胺的合成方法，操作简易安全，原料易得且价格低廉，具有良好的官能团适用性，可用于合成多种药物分子，产率优良，有利于工业生产，在有机合成中具有重要应用价值。
• Hierarchy of Asymmetry at Work: Chain-Dependent Helix-to-Helix Interactions in Supramolecular Polymers
  作者：Sandra Díaz-Cabrera、Yeray Dorca、Joaquín Calbo、Juan Aragó、Rafael Gómez、Enrique Ortí、Luis Sánchez

  DOI：10.1002/chem.201706070

  日期：2018.2.26

  A detailed investigation of the hierarchy of asymmetry operating in the self‐assembly of achiral (1) and chiral ((S)‐2 and (R)‐3) 1,3,5‐triphenylbenzenetricarboxamides (TPBAs) is reported. The aggregation of these TPBAs is conditioned by the point chirality at the peripheral side chains for (S)‐2 and (R)‐3. An efficient helix‐to‐helix interaction that goes further in the organization of fibrillar bundles

  报告了对非手性（1）和手性（（S）-2和（R）-3）1,3,5-三苯基苯三甲酰胺（TPBAs）自组装过程中不对称性层次的详细研究。这些TPBA的聚集取决于（S）-2和（R）-3的外围侧链的点手性。实验上检测到有效的螺旋-螺旋相互作用在原纤维束的组织中更进一步，理论上仅非手性TPBA支持1。非手性脂族侧链的有效相互指配产生社会自选，从而优先形成异手性大分子聚集体。
• 利用亚胺为起始原料一步构建N-正癸基邻苯二甲酰亚胺的方法
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN109293558A

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明公开了一种利用亚胺为起始原料一步构建N‑正癸基邻苯二甲酰亚胺的方法。该方法以(E)‑N‑正癸基‑1‑苯基甲亚胺作为反应原料经羰基化反应，一步构建N‑正癸基邻苯二甲酰亚胺。该方法具有反应条件温和，操作工艺简洁，产率优良的特点。