4-[(E)-2-[4-[2,5-dihexoxy-4-[4-[(E)-2-[4-[4-[2-(9-hexylcarbazol-3-yl)ethynyl]-N-[4-[2-(9-hexylcarbazol-3-yl)ethynyl]phenyl]anilino]phenyl]ethenyl]phenyl]phenyl]phenyl]ethenyl]-N,N-bis[4-[2-(9-hexylcarbazol-3-yl)ethynyl]phenyl]aniline | 1335241-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(E)-2-[4-[2,5-dihexoxy-4-[4-[(E)-2-[4-[4-[2-(9-hexylcarbazol-3-yl)ethynyl]-N-[4-[2-(9-hexylcarbazol-3-yl)ethynyl]phenyl]anilino]phenyl]ethenyl]phenyl]phenyl]phenyl]ethenyl]-N,N-bis[4-[2-(9-hexylcarbazol-3-yl)ethynyl]phenyl]aniline
• CAS: 1335241-85-4
• 化学式: C₁₅₀H₁₄₄N₆O₂
• 分子量: 2062.83
• InChiKey: PVBMBGGVIYOXBK-RYZURTRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  43.6
• 重原子数：
  158
• 可旋转键数：
  52
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以160 mg的产率得到4-[(E)-2-[4-[2,5-dihexoxy-4-[4-[(E)-2-[4-[4-[2-(9-hexylcarbazol-3-yl)ethynyl]-N-[4-[2-(9-hexylcarbazol-3-yl)ethynyl]phenyl]anilino]phenyl]ethenyl]phenyl]phenyl]phenyl]ethenyl]-N,N-bis[4-[2-(9-hexylcarbazol-3-yl)ethynyl]phenyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Solution-processable π-conjugated dendrimers with hole-transporting, electroluminescent and fluorescent pattern properties

  摘要：

  本文通过简单的合成路线成功制备了由三苯胺和咔唑部分构建的四种新型α-共轭树枝状大分子G1和G2-1～G2-3。这种分子设计赋予材料良好的溶液加工性、高热稳定性和形态稳定性以及低氧化电位，所有这些对于光电材料来说都是有前途的特性。使用这些材料通过溶液加工制造的双层OLED表明它们可以表现出空穴传输和发光的双重功能。采用G1或G2-1作为空穴传输层的器件在电流通过过程中表现出良好的稳定性，最高效率分别为1.70和1.59 cd A·1。此外，使用这些树枝状聚合物作为发光层的器件表现出中等的性能，并且由于三维构建，G2-2的器件的最大亮度和效率分别为1190 cd m-2和1.67 cd A-1。树枝状系统的结构，这可能会在一定程度上抑制三苯胺/咔唑衍生物通常发生的固有还原或聚集引起的猝灭。此外，三键的光交联特性使得可以容易地制造这些树枝状聚合物的高荧光光致抗蚀剂图案。

  DOI：

  10.1039/c1jm11176k