N-(5-(2-methoxybenzyl)pyridin-2-yl)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxamide | 1189037-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(5-(2-methoxybenzyl)pyridin-2-yl)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 1189037-38-4
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₁₄S₃
• 分子量: 633.632
• InChiKey: OVWWQLVTXATYQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  236.97
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(2-methoxybenzyl)pyridin-2-yl)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxamide 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-(2-oxo-2-((3,6,8-Trisulfonaphthalen-1-yl)amino)ethoxy)ethoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  PAN-SELECTIN INHIBITOR WITH ENHANCED PHARMACOKINETIC ACTIVITY

  摘要：

  提供了用于治疗与之相关的疾病或并发症的化合物、组合物和方法，其中选择素起作用。更具体地描述了特定的糖类拟态剂及其用途。例如，描述了利用特定的糖类拟态剂治疗镰状细胞病或涉及选择素的癌症，或与任一疾病相关的并发症。

  公开号：

  US20090253646A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基萘-1,3,6-三磺酸 、 2-(2-(2-(benzyloxy)-2-oxoethoxy)ethoxy)acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(5-(2-methoxybenzyl)pyridin-2-yl)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PAN-SELECTIN INHIBITOR WITH ENHANCED PHARMACOKINETIC ACTIVITY

  摘要：

  提供了用于治疗与之相关的疾病或并发症的化合物、组合物和方法，其中选择素起作用。更具体地描述了特定的糖类拟态剂及其用途。例如，描述了利用特定的糖类拟态剂治疗镰状细胞病或涉及选择素的癌症，或与任一疾病相关的并发症。

  公开号：

  US20090253646A1