(5-oxo-2H-furan-3-yl)methyl N,N-diethylcarbamodithioate | 1309689-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (5-oxo-2H-furan-3-yl)methyl N,N-diethylcarbamodithioate
• CAS: 1309689-91-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 245.367
• InChiKey: KBJNPXLBBWCNAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-(溴甲基)丁-2-烯酸 在 11H₂O*3Na⁽¹⁺⁾*O₄P^(3-) 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (5-oxo-2H-furan-3-yl)methyl N,N-diethylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  新型含丁烯醇内酯的二硫代氨基甲酸酯的合成及其体外抗肿瘤活性

  摘要：

  设计并合成了三个系列的含丁烯酰胺的二硫代氨基甲酸酯。评价了它们的体外抗肿瘤活性。其中化合物I - 14对五种IC 50 <30μM的人类癌细胞系表现出广谱抗癌活性。结构-活性关系分析表明，在丁烯内酯的C-3位上引入二硫代氨基甲酸酯侧链对于抗肿瘤活性至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.029

文献信息

• Synthesis and in vitro antitumor activity of new butenolide-containing dithiocarbamates
  作者：Xiao-Juan Wang、Hai-Wei Xu、Lin-Lin Guo、Jia-Xin Zheng、Bo Xu、Xiao Guo、Chen-Xin Zheng、Hong-Min Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.03.029

  日期：2011.5

  designed and synthesized. Their anti-tumor activity in vitro was evaluated. Among them compound I-14 exhibited broad spectrum anti-cancer activity against five human cancer cell lines with IC50 <30 μM. Structure–activity relationship analysis showed that the introduction of dithiocarbamate side chains on the C-3 position of butenolide was crucial for anti-tumor activity.

  设计并合成了三个系列的含丁烯酰胺的二硫代氨基甲酸酯。评价了它们的体外抗肿瘤活性。其中化合物I - 14对五种IC 50 <30μM的人类癌细胞系表现出广谱抗癌活性。结构-活性关系分析表明，在丁烯内酯的C-3位上引入二硫代氨基甲酸酯侧链对于抗肿瘤活性至关重要。