六氢吲嗪-8-酮 | 2407-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 中文名称: 六氢吲嗪-8-酮
• 中文别名: 六氢吲哚啉-8-酮；六氢吲哚嗪-8-酮
• 英文名称: 8-indolizidinone
• 英文别名: hexahydro-indolizin-8-one；Hexahydro-indolizin-8-on；Hexahydro-5H-indolizin-8-on；8-Oxo-oktahydro-indolizin；8-Keto-indolizidin；hexahydroindolizin-8(5H)-one；2,3,5,6,7,8a-hexahydro-1H-indolizin-8-one
• CAS: 2407-98-9；15912-41-1
• 化学式: C₈H₁₃NO
• mdl: MFCD06738684
• 分子量: 139.197
• InChiKey: PVKISQBVVUHMDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-80 °C(Press: 5.5 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氢吲嗪-8-酮 在 磷酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,2,3,5,6,8a-hexahydro-8-(3-methoxyphenyl)indolizine
  参考文献：
  名称：

  多巴胺自体受体激动剂3-（3-羟苯基）-Nn-丙基哌啶（3-PPP）的吲哚唑烷和喹唑烷衍生物。

  摘要：

  合成了8种3-PPP的吲哚唑烷和喹唑烷衍生物，并测试了其可能的多巴胺（DA）自受体活性。赤道吲哚izidine衍生物19e具有选择性自身受体激动剂的特征，活性是3-PPP的一半。但是，该化合物的拆分结果表明8R对映异构体是一种非选择性DA激动剂，其分布与（+）-3-PPP相似，而8S对映异构体是一种弱DA拮抗剂，没有任何DA激动剂活性。在6-OHDA损伤的大鼠中，不饱和喹oli嗪衍生物21也具有DA拮抗剂的特征，而轴向喹oli啶衍生物18a具有苯丙胺样的特征。所有其他衍生物均处于非活性状态。观察到的构效关系与现有的DA受体模型一致，

  DOI：

  10.1021/jm00384a024
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 六氢吲嗪-8-酮
  参考文献：
  名称：

  The Electrolytic Reduction of Bicyclic α-Aminoketones. A New Method for the Synthesis of Medium Rings¹ Containing Nitrogen^2,3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01138a053

文献信息

• [EN] PYRIDO[3,4-B]INDOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PYRIDO[3,4-B]INDOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2011038163A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[3,4-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  这份披露涉及可用于调节个体组织中组胺受体的新杂环化合物。描述了吡啶并[3,4-b]吲哚，以及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经障碍。
• PYRIDO[3,4-B]INDOLES AND METHODS OF USE
  申请人：JAIN Rajendra Parasmal

  公开号：US20110237582A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[3,4-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及新的杂环化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了吡咯[3,4-b]吲哚，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物进行多种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CDK4/6
  申请人：Brain Christopher Thomas

  公开号：US20130150342A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The invention is directed to novel pyrrolopyrimidine compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2Y , R 4 , R 8 -R 11 , A and L are defined herein and to salts, including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention are CDK4/6 inhibitors and could be useful in the treatment of diseases and disorders mediated by CDK4/6, such as cancer, including mantle cell lymphoma, liposarcoma, non small cell lung cancer, melanoma, squamous cell esophageal cancer and breast cancer. The invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CDK4/6 activity and to the treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及公式（I）的新型吡咯并嘧啶化合物，其中R1，R2Y，R4，R8-R11，A和L在此处定义，并且包括其盐，包括医药上可接受的盐。本发明的化合物是CDK4/6抑制剂，可用于治疗由CDK4/6介导的疾病和障碍，如癌症，包括曼托细胞淋巴瘤，脂肪肉瘤，非小细胞肺癌，黑色素瘤，鳞状细胞食管癌和乳腺癌。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物来抑制CDK4/6活性和治疗与之相关的障碍的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING HYPERTENSION
  申请人：Protter Andrew Asher

  公开号：US20140303144A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Hydrogenated pyrido[4,3-b]indoles, pyrido[3,4-b]indoles and azepino[4,5-b]indoles are described. The compounds may bind to and are adrenergic receptor α 2B antagonists. The compounds may also bind to and antagonize adrenergic receptor α 2B . The compounds may find use in therapy, e.g., to (i) reduce blood pressure and/or (ii) promote renal blood flow and/or (iii) decrease or inhibit sodium reabsorption. The compounds may also be used to treat diseases or conditions that are, or are expected to be, responsive to a decrease in blood pressure. Use of the compounds to treat cardiovascular and renal disorders is particularly described.

  本文介绍了氢化吡啶[4,3-b]吲哚、吡啶[3,4-b]吲哚和氮杂七环[4,5-b]吲哚。这些化合物可以与肾上腺素受体α2B结合并对其产生拮抗作用。这些化合物还可以与肾上腺素受体α2B结合并对其产生拮抗作用。这些化合物可以用于治疗，例如：（i）降低血压和/或（ii）促进肾脏血流和/或（iii）减少或抑制钠的重吸收。这些化合物还可以用于治疗对降低血压有反应或预计会有反应的疾病或病况。特别描述了这些化合物用于治疗心血管和肾脏疾病。
• FUSED TETRACYCLIC PYRIDO [4,3-B] INDOLE AND PYRIDO [3,4-B] INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Chakravarty Sarvajit

  公开号：US20130210803A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  This disclosure is directed to fused tetracyclic pyrido[4,3-b]indoles and pyrido[3,4-b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及熔合四环吡啶[4,3-b]吲哚和吡啶[3,4-b]吲哚。还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物进行多种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。