6-甲基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛 | 52578-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6-甲基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛
• 英文名称: 6-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 6-Methyl-4-oxo-2,3-dihydrochromene-3-carbaldehyde
• CAS: 52578-06-0
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: MXXLZTKGPGBYML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  362.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 水合 6-甲基色酮
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化的3-重氮并二氢呋喃酮中重氮基的轻松消除。色曼酮向色酮的新型转化

  摘要：

  3-重氮苯并二氢呋喃酮在BF 3 ·Et 2 O的存在下快速消除重氮基团，从而提供色酮。

  DOI：

  10.1039/a705517j
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-苯并二氢呋喃-4-酮 、 甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-甲基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化的3-重氮并二氢呋喃酮中重氮基的轻松消除。色曼酮向色酮的新型转化

  摘要：

  3-重氮苯并二氢呋喃酮在BF 3 ·Et 2 O的存在下快速消除重氮基团，从而提供色酮。

  DOI：

  10.1039/a705517j

文献信息

• Kamotra, Poonam; Gupta, Avinash K.; Gupta, Rajive, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 5, p. 866 - 868
  作者：Kamotra, Poonam、Gupta, Avinash K.、Gupta, Rajive

  DOI：——

  日期：——
• Bandyopadhyay, Chandrakanta; Sur, Kumar Ranabir; Patra, Ranjan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 10, p. 2132 - 2135
  作者：Bandyopadhyay, Chandrakanta、Sur, Kumar Ranabir、Patra, Ranjan、Banerjee, Raja

  DOI：——

  日期：——
• REDDY, G. JAGATH;SABITHA, G.;RAO, A. V. SUBBA, SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 5, 1851-1859
  作者：REDDY, G. JAGATH、SABITHA, G.、RAO, A. V. SUBBA

  DOI：——

  日期：——
• CHAIR RUTHENIUM COMPLEXES AND THEIR USE AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Mei Wenjie

  公开号：US20100216993A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention is reported a type of chair ruthenium complexes and their used as anticancer agent. The general formulae of these chair ruthenium complexes is: A-[Ru(bpy) 2 L](PF 6 ) 2 , where in A is Δ or Λ, L is tFPIP, IPBP, IPBH or PYNI. These chair ruthenium complexes is characterized with that the centre atom is ruthenium ion, the main ligand is 2-phenyl imidazole[4,5f][1,10]phenanthroline and its derivate, the co-ligand is two bipyridine, and the space structure is rigid octahedral. The complexes indicated by the invention are the chair isomer of all of these ruthenium complexes. This type of ruthenium complexes exhibit excellent inhibitory activity against liver cancer cell line BEL-7402, and can be used in preparing anticancer agent.
• US8357678B2
  申请人：——

  公开号：US8357678B2

  公开（公告）日：2013-01-22