[15N]甲胺 | 1449-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: [15N]甲胺
• 中文别名: 甲胺-¹⁵N；甲胺-15N
• 英文名称: <15N>methylamine
• 英文别名: Monomethylamine-(15)N；(15)N-Methylamin；15N-methylamine；methylamine-15N；methylamine；methyl[¹⁵N]amine；Methylamine-15N, 98 atom % 15N, gas；methan(15N)amine
• CAS: 1449-70-3
• 化学式: CH₅N
• 分子量: 32.0507
• InChiKey: BAVYZALUXZFZLV-VQEHIDDOSA-N

物化性质

• 熔点：
  -93 °C(lit.)
• 沸点：
  -6.3 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [15N]甲胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/91885

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基胺-15N盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [15N]甲胺
  参考文献：
  名称：

  1H-15N NMR相关技术在快速魔角旋转下研究固体苯并恶嗪二聚体中的N·H氢键

  摘要：

  一对甲基取代的苯并恶嗪二聚体 (C6H3(OH)2CH2)2N(CH3) 所采用的不寻常氢键排列中的 N…H 距离已通过固态 NMR 确定为 194 ± 5 pm。这表明质子在氮和氧原子之间共享，优先选择 O H 而不是 N H 键特征。需要注意的是，之前的 X 射线单晶研究无法定位该氢键质子的位置。采用的先进的固态核磁共振方法利用快速魔角旋转下的 REDOR 型重新耦合来重新耦合异核 1H-15N 偶极-偶极相互作用，从而获得转子编码的旋转边带模式，其分析产生了 1H  15N 偶极-偶极耦合，因此 N…H 距离。讨论了重新耦合脉冲序列的不同设计，这使得实验可以根据所需的 15N 或 1H 化学位移分辨率、常规 (15N) 或反向 (1H) 检测以及进一步自旋的扰动影响。所选的重新耦合方案采用反向，即 1H 检测，因为它显着提高了信号灵敏度，从而将测量时间节省了至少 20 倍，以及直接检测光谱维度中的

  DOI：

  10.1002/mrc.931

文献信息

• NMR Studies of Solvent-Assisted Proton Transfer in a Biologically Relevant Schiff Base:  Toward a Distinction of Geometric and Equilibrium H-Bond Isotope Effects
  作者：Shasad Sharif、Gleb S. Denisov、Michael D. Toney、Hans-Heinrich Limbach

  DOI：10.1021/ja056251v

  日期：2006.3.1

  pyridoxal-5'-phosphate PLP which is located in the active site of the enzyme, was measured by means of 1H and 15N NMR and deuterium isotope effects on 15N chemical shifts at variable temperature and in different organic solvents. The position of the equilibrium was estimated using the one-bond 1J(OHN) and vicinal 3J(H(alpha)CNH) scalar coupling constants. Additionally, DFT calculations of a series of Schiff bases,

  Schiff 碱中的互变异构平衡，N-(3,5-dibromosalicylidene)-甲胺 1，是位于酶活性位点的辅助因子 pyridoxal-5'-磷酸 PLP 的氢键结构模型，是通过 1H 和 15N NMR 以及氘同位素对不同温度和不同有机溶剂中 15N 化学位移的影响进行测量。使用单键 1J(OHN) 和邻位 3J(H(alpha)CNH) 标量耦合常数估计平衡的位置。此外，还对一系列席夫碱、N-(R1-水杨烯)-烷基(R2)胺进行了 DFT 计算，以获得氢键几何结构。后者使得研究广泛的平衡位置成为可能。非质子溶剂极性的增加使分子内 OHN 氢键中的质子更靠近氮。在非质子溶剂中将甲醇和六氟-2-丙醇加到 1 模拟了酶活性位点中的 PLP-水相互作用。酸度不同并改变氢键周围极性的醇也稳定了平衡，因此质子转移到氮上。
• Kozlov,E.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, # 5, p. 976 - 978
  作者：Kozlov,E.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Preiss, A.; Walek, W.; Dietzel, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 2, p. 279 - 288
  作者：Preiss, A.、Walek, W.、Dietzel, S.

  DOI：——

  日期：——
• WO2006/91885
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Investigation of an N���H hydrogen bond in a solid benzoxazine dimer by1H-15N NMR correlation techniques under fast magic-angle spinning
  作者：Gillian R. Goward、Ingo Schnell、Steven P. Brown、Hans Wolfgang Spiess、Ho-Dong Kim、Hatsuo Ishida

  DOI：10.1002/mrc.931

  日期：2001.12

  in the directly detected spectral dimension. This is the method of choice for cases such as this, where chemical shift resolution is not required in the 15N dimension. In addition, the perturbing effect of further protons on the N···H coupling of interest is minimized, such that a relatively long N···H distance can be determined despite the presence of several other couplings of comparable strength.

  一对甲基取代的苯并恶嗪二聚体 (C6H3(OH)2CH2)2N(CH3) 所采用的不寻常氢键排列中的 N…H 距离已通过固态 NMR 确定为 194 ± 5 pm。这表明质子在氮和氧原子之间共享，优先选择 O H 而不是 N H 键特征。需要注意的是，之前的 X 射线单晶研究无法定位该氢键质子的位置。采用的先进的固态核磁共振方法利用快速魔角旋转下的 REDOR 型重新耦合来重新耦合异核 1H-15N 偶极-偶极相互作用，从而获得转子编码的旋转边带模式，其分析产生了 1H  15N 偶极-偶极耦合，因此 N…H 距离。讨论了重新耦合脉冲序列的不同设计，这使得实验可以根据所需的 15N 或 1H 化学位移分辨率、常规 (15N) 或反向 (1H) 检测以及进一步自旋的扰动影响。所选的重新耦合方案采用反向，即 1H 检测，因为它显着提高了信号灵敏度，从而将测量时间节省了至少 20 倍，以及直接检测光谱维度中的