3-氯-4-羟基-5-甲氧基 苯甲醇 | 20624-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-氯-4-羟基-5-甲氧基 苯甲醇
• 中文别名: 3-氯-4-羟基-5-甲氧基苯甲醇；5-氯香草基醇
• 英文名称: 3-chloro-4-hydroxy-5-methoxy-benzyl alcohol
• 英文别名: 3-Chlor-4-hydroxy-5-methoxy-benzylalkohol；Methyl-(5-chlor-6-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl)-aether；5-Chlor-4.α-dihydroxy-3-methoxy-toluol；6-Chlor-2-methoxy-4-hydroxymethyl-phenol；3-chloro-4-hydroxy-5-methoxybenzyl alcohol；5-Chlor-vanillin-alkohol；5-Chlorovanillyl alcohol；2-chloro-4-(hydroxymethyl)-6-methoxyphenol
• CAS: 20624-92-4
• 化学式: C₈H₉ClO₃
• mdl: MFCD00016870
• 分子量: 188.611
• InChiKey: VQEZBFOBPUKDGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-118°C
• 沸点：
  319.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909500000
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-羟基-5-甲氧基 苯甲醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到5-氯香草醛
  参考文献：
  名称：

  用于有氧氧化合成（杂）芳香醛、酮、酯、酸、腈和酰胺的“通用”催化剂

  摘要：

  功能化（杂）芳族化合物是基础和应用科学中广泛使用的不可或缺的化学品。其中，尤其是芳香醛、酮、羧酸、酯、腈和酰胺是有价值的精细和大宗化学品，可用于化学、制药、农业化学和材料工业。对于它们的合成，醇的催化有氧氧化构成了一种绿色、可持续且具有成本效益的工艺，理想情况下应该利用活性和选择性的 3D 金属。在这里，我们报告了通过在碳上热解钴-哌嗪-酒石酸络合物作为最通用的氧化催化剂，制备包裹在 Co-纳米颗粒中的石墨层。这种独特的材料可以合成简单、功能化和结构多样的（杂）芳香醛、酮、

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.12.001
• 作为产物：
  描述：

  5-氯香草醛 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-氯-4-羟基-5-甲氧基 苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Electrophilicity and nucleophilicity of commonly used aldehydes

  摘要：

  目前用于确定醛类电亲和性(E)和核亲和性(N)的方法包括对KMNO4氧化和NaBH4还原醛类的动力学研究。对KMNO4促进的醛氧化反应的过渡态分析表明，其与实验结果具有非常好的相关性。通过两种反应的实验活化参数验证了实验方法的有效性。通过理论与实验关系的进一步证明，该方法为各种醛类提供了便捷获取E和N值的途径，并能直观评估醛类在不同反应中的化学反应性。

  DOI：

  10.1039/c4ob00555d

文献信息

• Quinazolinone, triazolinone and pyrimidinone angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05264439A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。
• Quinazolinones substituted with phenoxyphenylacetic acid derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05401745A1

  公开（公告）日：1995-03-28

  Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of general structural formula I ##STR1## have endothelin antagonist activity and are therefore useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, postischemic renal failure, vasospasm, cerebal and cardiac ischemia, myocardial infarction, inflammatory diseases, Raynaud's disease, and endotoxic shock, and asthma.

  苯氧苯乙酸及其一般结构式I的衍生物具有内皮素拮抗活性，因此在治疗心血管疾病，如高血压、缺血后肾衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、炎症性疾病、雷诺氏病和内毒素休克以及哮喘方面具有用处。
• Darstellung und Oxydation von Hydroxybenzylalkoholen
  作者：P. Claus、P. Schilling、J. S. Gratzl、K. Kratzl

  DOI：10.1007/bf00905194

  日期：——
• SILVER CATALYZED REACTIONS OF PHENOLIC ALDEHYDES¹
  作者：IRWIN A. PEARL

  DOI：10.1021/jo01165a012

  日期：1947.1
• Quality Control of Pharmaceuticals. Applications of Quantitative Paper Chromatography in Conjunction with Instrumental Methods-Correction
  作者：H J. Pazdera、W H. McMullen

  DOI：10.1021/ac60133a045

  日期：1958.1.1