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4-methyl-4-phenyl-4H-naphthalen-1-one | 957-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-4-phenyl-4H-naphthalen-1-one
英文别名
4-methyl-4-phenyl-4H-naphthalen-1-one;4-Methyl-4-phenyl-4H-naphthalin-1-on
4-methyl-4-phenyl-4H-naphthalen-1-one化学式
CAS
957-26-6
化学式
C17H14O
mdl
——
分子量
234.298
InChiKey
NZEJPYOXLLLULY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.75
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Palladium(0)-Catalyzed Intermolecular Arylative Dearomatization of β-Naphthols
    作者:Ren-Qi Xu、Ping Yang、Hang-Fei Tu、Shou-Guo Wang、Shu-Li You
    DOI:10.1002/anie.201608724
    日期:2016.11.21
    The first Pd0‐catalyzed intermolecular arylative dearomatization of β‐naphthols with aryl halides is described. It was found that Q‐Phos could facilitate the palladiumcatalyzed cross‐coupling‐type dearomatization of β‐naphthols, while avoiding O‐arylation, to construct 2‐naphthalenones in excellent yields and with high chemoselectivity.
    描述了第一个Pd 0催化卤化芳基β-的分子间芳基脱芳香化反应。已经发现,Q-Phos可以促进催化的萘酚的交叉偶联型脱芳香化作用,同时避免O-芳基化,以高收率和高化学选择性构建2-烯酮。
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