oxoacetic acid methyl ester semicarbazone | 60432-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: oxoacetic acid methyl ester semicarbazone
• 英文别名: Glyoxylsaeuremethylester-semicarbazon；Methylglyoxylate semicarbazone；methyl (2E)-2-(carbamoylhydrazinylidene)acetate
• CAS: 60432-08-8
• 化学式: C₄H₇N₃O₃
• 分子量: 145.118
• InChiKey: VQRYAYLNKCSWCB-QHHAFSJGSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxoacetic acid methyl ester semicarbazone 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Methyl Glyoxylate (Z)-Semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Hrebabecky,H.; Beranek,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1975, vol. 40, p. 2364 - 2377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸甲酯 、 盐酸氨基脲 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以13%的产率得到oxoacetic acid methyl ester semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  1-苄基-4-氨基四氢吡啶-3-羧酸甲酯转化为抗血栓的吡啶并[4,3 - d ]嘧啶-2,4-二酮和（2-氧代四氢嘧啶-4-亚胺基）乙酸甲酯

  摘要：

  6-苄基-3-甲基-5,6,7,8-四氢-1 H-吡啶基[4,3 - d ]嘧啶-2,4-二酮2，代表具有良好脑和外周作用的新型抗血栓化合物通过两种方法由烯胺1以高收率合成了α-己内酰胺。1与脲的热融合产生了吡啶并[4,3 - d ]-嘧啶-2,4-二酮5a，2和5b，出乎意料的是酯6和7。6的结构是由其光谱性质推导的，并通过臭氧分解法对产物9和10的裂解进行了证明。并通过氧化水解为嘧啶-2-酮13。（Z）-构型6通过甲基化转化为（E）-构型7。产物5a，5b和5c通过独立的方法合成。2的氢解反应生成仲胺15，该仲胺被烷基化为16的碱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310649

文献信息

• STOYANOVICH, F. M.;ZAXAROV, E. N.;LYSENKO, O. V.;YAROVENKO, V. N.;KRAYUSH+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 243-246
  作者：STOYANOVICH, F. M.、ZAXAROV, E. N.、LYSENKO, O. V.、YAROVENKO, V. N.、KRAYUSH+

  DOI：——

  日期：——
• HREBABECKY H.; BERANEK J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS <CCCC-AK>, 1975, 40, NO 8, 2364-2377
  作者：HREBABECKY H.、 BERANEK J.

  DOI：——

  日期：——