1,2-dihydro-7-methoxy-3-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-2-naphthalenemethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-dihydro-7-methoxy-3-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-2-naphthalenemethanamine
• 英文别名: [7-Methoxy-3-tri(propan-2-yl)silyloxy-1,2-dihydronaphthalen-2-yl]methanamine；[7-methoxy-3-tri(propan-2-yl)silyloxy-1,2-dihydronaphthalen-2-yl]methanamine
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₂Si
• 分子量: 361.6
• InChiKey: BIRHDWLGLAJVBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛酸甲酯 、 1,2-dihydro-7-methoxy-3-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-2-naphthalenemethanamine 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,2-dihydro-7-methoxy-3-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-2-naphthalenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  具有phosphotyrosyl类似物的合成χ 1，χ 2和φ角约束到一个SH2结构域结合的残基phosphotyrosyl观测值

  摘要：

  Src同源2（SH2）域通过它们与含磷酸酪氨酰（pTyr）的肽序列的高亲和力缔合，在蛋白质-酪氨酸激酶（PTK）依赖性信号传导中提供连通性。因为pTyr残基的识别是SH2域结合亲和力的中心，所以pTyr模拟残基的设计一直是SH2域信号转导拮抗剂发展的一个组成部分。本文报道的是（±）-（rel -1 R，2 R，5 S）-3-乙酰基-1,2,3,4,5,6-六氢-8- O-磷酰基-1,5的合成-亚甲基-3- benzazocine -2-羧酸甲酯（3C），其为单体的pTyr-模拟类似物，其约束条件3的扭转角（χ 1 = 168°; χ2 = -85°；φ 1 = -113°），以近似那些要的pTyr观察级残留物结合到Grb2的SH2结构域（值χ 1 = 182°; χ 2 = -89°; φ 1 = -132°）。化合物3c与我们先前报道的类似物（±）-（rel -1 R，2 R，5 S）-3-乙酰基-1

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00978-5
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 三甲基硅基甲基叠氮化物 、 6-甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 三乙胺 、 三氯化铝 作用下， 以 苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2-dihydro-7-methoxy-3-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-2-naphthalenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  具有phosphotyrosyl类似物的合成χ 1，χ 2和φ角约束到一个SH2结构域结合的残基phosphotyrosyl观测值

  摘要：

  Src同源2（SH2）域通过它们与含磷酸酪氨酰（pTyr）的肽序列的高亲和力缔合，在蛋白质-酪氨酸激酶（PTK）依赖性信号传导中提供连通性。因为pTyr残基的识别是SH2域结合亲和力的中心，所以pTyr模拟残基的设计一直是SH2域信号转导拮抗剂发展的一个组成部分。本文报道的是（±）-（rel -1 R，2 R，5 S）-3-乙酰基-1,2,3,4,5,6-六氢-8- O-磷酰基-1,5的合成-亚甲基-3- benzazocine -2-羧酸甲酯（3C），其为单体的pTyr-模拟类似物，其约束条件3的扭转角（χ 1 = 168°; χ2 = -85°；φ 1 = -113°），以近似那些要的pTyr观察级残留物结合到Grb2的SH2结构域（值χ 1 = 182°; χ 2 = -89°; φ 1 = -132°）。化合物3c与我们先前报道的类似物（±）-（rel -1 R，2 R，5 S）-3-乙酰基-1

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00978-5