1-(2-Methoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid | 443305-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-Methoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-methoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 443305-22-4
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: IHHNBZFPHPKQSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Methoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到7,8-dihydronaphtho[1,2-c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  A rapid access to coumarin derivatives (using Vilsmeier–Haack and Suzuki cross-coupling reactions)

  摘要：

  A four-step preparation of compounds containing a coumarinic moiety is presented. This synthesis involves notably a Suzuki cross-coupling reaction (performed in aqueous Media) and a ring closure by formation of delta-lactone. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02373-5
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3,4-二氢-2-萘甲醛 在 palladium diacetate 、 sodium chlorite 、 四丁基溴化铵 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-Methoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A rapid access to coumarin derivatives (using Vilsmeier–Haack and Suzuki cross-coupling reactions)

  摘要：

  A four-step preparation of compounds containing a coumarinic moiety is presented. This synthesis involves notably a Suzuki cross-coupling reaction (performed in aqueous Media) and a ring closure by formation of delta-lactone. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02373-5

文献信息

• A rapid access to coumarin derivatives (using Vilsmeier–Haack and Suzuki cross-coupling reactions)
  作者：Stéphanie Hesse、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02373-5

  日期：2002.2

  A four-step preparation of compounds containing a coumarinic moiety is presented. This synthesis involves notably a Suzuki cross-coupling reaction (performed in aqueous Media) and a ring closure by formation of delta-lactone. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.