2,3-二溴-5-甲基-6-硝基-1,4-氢醌 | 105590-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,3-二溴-5-甲基-6-硝基-1,4-氢醌
• 英文名称: 2,3-dibromo-5-methyl-6-nitro-1,4-hydroquinone
• 英文别名: 2,3-dibromo-5-methyl-6-nitro-hydroquinone；2,3-Dibrom-5-methyl-6-nitro-hydrochinon；2,3-dibromo-5-methyl-6-nitrobenzene-1,4-diol
• CAS: 105590-32-7
• 化学式: C₇H₅Br₂NO₄
• 分子量: 326.929
• InChiKey: GTZPIKRAQMTIPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  314.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tribromo-4-methyl-6-nitrophenol 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 2,3-二溴-5-甲基-6-硝基-1,4-氢醌
  参考文献：
  名称：

  The Nitration of Some 4-Alkylphenols; Acid-Catalyzed Rearrangements of Some Polysubstituted 4-Alkyl-4-Hydroxycyclohexa-2,5-Dienones

  摘要：

  描述了 4-甲基 (6a) 和 4-乙基 (9a) 四溴苯酚以及 4-甲基 (6b) 和 4-乙基 (9b) 2,3,5-三溴-6-硝基苯酚的硝化反应。描述了 4-烷基-4-羟基环己-2,5-二烯酮（7a,b）和（8a,b）在浓硫酸中的酸催化重排，并讨论了 C4-烷基和 C6-取代基（Br 或 NO2）的性质对观察到的反应的影响。

  DOI：

  10.1071/ch9860059

文献信息

• Zincke, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1901, vol. <2> 63, p. 184
  作者：Zincke

  DOI：——

  日期：——
• Zincke; Emmerich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 341, p. 311
  作者：Zincke、Emmerich

  DOI：——

  日期：——
• GRAY, M. J.;HARTSHORN, M. P.;VAUGHAN, J., AUSTRAL. J. CHEM., 1986, 39, N 1, 59-68
  作者：GRAY, M. J.、HARTSHORN, M. P.、VAUGHAN, J.

  DOI：——

  日期：——