(2S,3aS,7aS)-tert-butyl 2-(5-(6-(2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate | 1318899-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S,3aS,7aS)-tert-butyl 2-(5-(6-(2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,3aS,7aS)-2-[6-[6-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-1-carboxylate
• CAS: 1318899-01-2
• 化学式: C₄₂H₅₀N₆O₄
• 分子量: 702.897
• InChiKey: KLJWLJOVMICTGU-NHXLNYOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aS,7aS)-tert-butyl 2-(5-(6-(2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-((2S,3aS,7aS)-octahydro-1H-indol-2-yl)-5-(6-(2-((S)-pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  揭示了Formula II的化合物。还披露了这些化合物的盐、包含这些化合物或盐的药物组合物，以及通过给予这些化合物或盐来治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2011091446A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1,2-苯二胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,3aS,7aS)-tert-butyl 2-(5-(6-(2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  揭示了Formula II的化合物。还披露了这些化合物的盐、包含这些化合物或盐的药物组合物，以及通过给予这些化合物或盐来治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2011091446A1