1-(3,4-dichlorobenzyl)-3-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl)urea | 1227092-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorobenzyl)-3-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl)urea
• 英文别名: 1-(3,4-Dichlorobenzyl)-3-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl]urea；1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-3-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl]urea
• CAS: 1227092-25-2
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₂N₄O
• 分子量: 379.289
• InChiKey: DVNKVQPCOWVVDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorobenzyl)-3-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl)urea 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到1-(2-(8-acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl)-3-(3,4-dichlorobenzyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS HIV BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2010057101A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethanamine hydrochloride 、 3,4-二氯苄基异氰酸酯 在 resin-bound diisopropylethylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到1-(3,4-dichlorobenzyl)-3-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS HIV BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2010057101A3