3-(dimethylamino)propanoyl chloride hydrochloride | 90801-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(dimethylamino)propanoyl chloride hydrochloride
• 英文别名: N,N-DimethylaminopropylchlorodeHcl；3-(dimethylamino)propanoyl chloride;hydrochloride
• CAS: 90801-02-8
• 化学式: C₅H₁₀ClNO*ClH
• mdl: MFCD28505771
• 分子量: 172.054
• InChiKey: PEXGAXBFSROVLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethylamino)propanoyl chloride hydrochloride 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [3-[4-Chloro-2-[[2-oxo-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-3-yl]methyl]phenoxy]-3-oxopropyl]-trimethylazanium;methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of water-Soluble prodrugs of BMS-191011: A maxi-K channel opener targeted for post-stroke neuroprotection

  摘要：

  A variety of water-soluble prodrugs of BMS-191011 was synthesized and evaluated for solution state stability and rate of conversion to BMS-191011 in rat and human plasma. The deoxycarnitine ester prodrug (11c) was selected for clinical evaluation based on its superior chemical stability, crystallinity and cleavage to BMS-191011 in human plasma. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00296-8
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-Β-丙氨酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(dimethylamino)propanoyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  开发了一系列作为G-四链体配体的双三唑†

  摘要：

  端粒酶（一种保护染色体末端的特殊复合物）的维护是由端粒酶复合物提供的，端粒酶是80％以上的癌细胞激活但在大多数正常细胞中却不存在的关键因素。靶向端粒维持机制可能会阻止多种癌症类型的肿瘤生长。染色体的端粒末端由富含鸟嘌呤的DNA的非编码重复序列组成。这些富含G的末端可以折叠成称为G-四链体的结构。通过称为G4配体的小结合分子稳定G-四链体可以阻止端粒酶维持癌细胞中端粒的完整性。G-四链体也可以存在于基因组的其他部分，尤其是在癌基因的启动子序列中，并且也是有趣的药物靶标。这里，我们描述了一系列新的新型双三唑的开发，这些双三唑旨在稳定地将G-四链体结构作为G4配体来稳定。FRET分析显示两种化合物是中等有效的G4结合剂，对由Hsp90a启动子序列形成的四链体具有特定的亲和力，并且对G-四链体DNA具有良好的选择性与双链DNA。但是，CD光谱法未能提供有关由于其与配体之一相互作用而导致的人类端粒G

  DOI：

  10.1039/c7ra07257k

文献信息

• [EN] 4—(1H— IMIDAZOL— 5— YL) -1H-PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES FOR USE IN THE TREATMENT OF LEUKAEMIAS, LYMPHOMAS AND SOLID TUMORS<br/>[FR] 4-(1H-IMIDAZOL-5-YL)-1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE LEUCÉMIES, DE LYMPHOMES ET DE TUMEURS SOLIDES
  申请人：UNIV MASARYKOVA

  公开号：WO2019185631A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to novel 4-(1H-imidazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds which are useful in the treatment of lymphomas, leukaemias, and solid tumors.

  本发明涉及一种新型的4-(1H-咪唑-5-基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶化合物，可用于治疗淋巴瘤、白血病和实体肿瘤。
• Alkanolamides Sterically Related to Ergometrine
  作者：J Chilton、J B Stenlake

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1962.tb11106.x

  日期：2011.4.12

  The ethanolamides of 3-dimethylaminopropionic acid, 1-methyl-1,2,5,6-tetrahydronicotinic acid (arecaidine) and 1-methylhexahydronicotinic acid, and propanolamides of 3-dimethylaminopropionic acid and arecaidine have been synthesised. None of these compounds had demonstrable oxytocic activity on the isolated oestrous rat uterus in concentrations up to 1 mg./ml. Arecaidine propanolamide inhibited acetylcholine-induced contractions in concentrations of 0.075 to 0.3 mg./ml. The 2-styryl derivatives of 3-dimethylaminopropionic and 4-dimethylaminobutyric acids were found to be unstable.

  3-二甲基氨基丙酸的乙醇胺、1-甲基-1,2,5,6-四氢烟酸(槟榔碱)和1-甲基六氢烟酸的乙醇胺，以及3-二甲基氨基丙酸和槟榔碱的丙醇胺已经合成。这些化合物中没有一个在浓度高达1毫克/毫升时对孤立的发情大鼠子宫表现出明显的催产素活性。槟榔碱丙醇胺抑制乙酰胆碱诱导的收缩，在0.075至0.3毫克/毫升的浓度下。3-二甲基氨基丙酸和4-二甲基氨基丁酸的2-苯乙烯衍生物被发现是不稳定的。
• 一种地西他滨中间体化合物Ⅴ
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN112209976B

  公开（公告）日：2023-05-26

  本发明属于化学合成技术领域，本发明提供一种地西他滨中间体化合物；其制备路线是以2‑脱氧‑D‑核糖1位羟基的氧甲基化物为原料，分别对3位和5位羟基进行保护，进一步处理得到本发明化合物，该方法操作简便，不需要特殊设备，产品纯度好，收率高，适合工业化生产；利用该化合物进一步合成地西他滨，立体选择性高，纯度好。
• HIGH PENETRATION COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Yu Chongxi

  公开号：US20090238763A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to compositions and uses of novel high penetration compositions or high penetration prodrugs (HPP), in particular HPPs for non-steroidal anti-inflammatory agents (NSAIAs), which are capable of crossing biological barriers with high penetration efficiency. The HPPs herein are capable of being converted to parent active drugs or drug metabolites after crossing the biological barrier and thus can render treatments for the conditions that the parent drugs or metabolites can. Additionally, due to the ability of penetrating biological barriers, the HPPs herein are capable of reaching areas that parent drugs may not be able to access or to render a sufficient concentration at the target areas and therefore render novel treatments. The HPPs herein can be administered to a subject through various administration routes. For example, the HPPs can be locally delivered to an action site of a condition with a high concentration due to their ability of penetrating biological barriers and thus obviate the need for a systematic administration. For another example, the HPPs herein can be systematically administer to a biological subject and enter the general circulation with a faster rate.

  本发明涉及新型高渗透性组合物或高渗透性前药（HPP）的组成和用途，特别是用于非甾体抗炎药（NSAIAs）的HPP，其能够高效地穿过生物屏障。这里的HPP能够在穿过生物屏障后转化为父活性药物或药物代谢物，从而可以治疗与父药物或代谢物相关的疾病。此外，由于能够穿过生物屏障，这里的HPP能够到达父药物可能无法进入或无法在目标区域产生足够浓度的区域，从而提供新的治疗方法。这里的HPP可以通过各种给药途径给予受试者。例如，由于其穿透生物屏障的能力，HPP可以在局部给药到疾病作用部位并以高浓度存在，从而避免系统性给药的需要。另一个例子是，这里的HPP可以被系统性地给药到生物体内，并以更快的速率进入循环系统。
• 1-6-Substituted (3R,6R)-3-(2,3-Dihydro-1H-Inden-2-Yl)-2,5-Piperazinedione Derivatives as Oxytocin Receptor Antagonists For the Treatment of Preterm Labour, Dysmenorrhea and Endometriosis
  申请人：Leach Colin Andrew

  公开号：US20080242666A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates to Compound S of Formula (I).

  本发明涉及化合物S，其化学式为（I）。