8-[(2R,3R,4S,5R)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one | 1053475-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 8-[(2R,3R,4S,5R)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 1053475-66-3
• 化学式: C₅₄H₅₀N₄O₉
• 分子量: 899.012
• InChiKey: RHTCGCXMLWDJGH-GKZNXCIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[(2R,3R,4S,5R)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one 在 吡啶 、 二氯乙酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 8-[(2R,3S,5R)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-oxooxolan-2-yl]-4-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-5-氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶核苷的合成及细胞毒性。

  摘要：

  许多核苷类似物已被临床用作抗癌药物或已在临床研究中进行了评估，而新的核苷类似物继续显示出希望。在本文中，我们报告了一系列新的吡啶并[2,3-d]嘧啶核苷的合成和细胞毒性。通过两个步骤将2-氨基-3-氰基-4-甲氧基吡啶转化为4-氨基-5-氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶。将各种1-O-乙酰化戊糖衍生物与甲硅烷基化的4-氨基-5-氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶缩合，然后进行保护，得到一系列的4-氨基-5-氧代吡啶并[2， 3-d]嘧啶核苷。进一步的衍生化提供了另外的吡啶基[2，3-d]嘧啶核苷基团。评估了这些核苷对人前列腺癌（HTB-81）和小鼠黑素瘤（B16）细胞以及正常人成纤维细胞（NHF）的体外细胞毒性。许多化合物（1a，b，2a-c，f，3f + 4d）对癌细胞具有明显的细胞毒性，其中4-氨基-5-氧代-8-（β-D-呋喃呋喃糖基）吡啶并[2,3- d]嘧啶（1b）是所有类型细胞中最有效的增殖抑制剂（EC（50）：0

  DOI：

  10.1021/jm000073t
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-氧代-8h-吡啶并[2,3-d]嘧啶 在 吡啶 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 氨 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 210.0h， 生成 8-[(2R,3R,4S,5R)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-5-氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶核苷的合成及细胞毒性。

  摘要：

  许多核苷类似物已被临床用作抗癌药物或已在临床研究中进行了评估，而新的核苷类似物继续显示出希望。在本文中，我们报告了一系列新的吡啶并[2,3-d]嘧啶核苷的合成和细胞毒性。通过两个步骤将2-氨基-3-氰基-4-甲氧基吡啶转化为4-氨基-5-氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶。将各种1-O-乙酰化戊糖衍生物与甲硅烷基化的4-氨基-5-氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶缩合，然后进行保护，得到一系列的4-氨基-5-氧代吡啶并[2， 3-d]嘧啶核苷。进一步的衍生化提供了另外的吡啶基[2，3-d]嘧啶核苷基团。评估了这些核苷对人前列腺癌（HTB-81）和小鼠黑素瘤（B16）细胞以及正常人成纤维细胞（NHF）的体外细胞毒性。许多化合物（1a，b，2a-c，f，3f + 4d）对癌细胞具有明显的细胞毒性，其中4-氨基-5-氧代-8-（β-D-呋喃呋喃糖基）吡啶并[2,3- d]嘧啶（1b）是所有类型细胞中最有效的增殖抑制剂（EC（50）：0

  DOI：

  10.1021/jm000073t

文献信息

• Synthesis and Cytotoxicity of 4-Amino-5-oxopyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine Nucleosides
  作者：Jean-Luc Girardet、Esmir Gunic、Cathey Esler、Dariusz Cieslak、Zbigniew Pietrzkowski、Guangyi Wang

  DOI：10.1021/jm000073t

  日期：2000.10.1

  1-O-acetylated pentose sugar derivatives were condensed with silylated 4-amino-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine, followed by protection, to afford a series of 4-amino-5-oxopyrido[2, 3-d]pyrimidine nucleosides. Further derivatizations provided an additional group of pyrido[2,3-d]pyrimidine nucleosides. These nucleosides were evaluated for in vitro cytotoxicity to human prostate cancer (HTB-81) and mouse melanoma

  许多核苷类似物已被临床用作抗癌药物或已在临床研究中进行了评估，而新的核苷类似物继续显示出希望。在本文中，我们报告了一系列新的吡啶并[2,3-d]嘧啶核苷的合成和细胞毒性。通过两个步骤将2-氨基-3-氰基-4-甲氧基吡啶转化为4-氨基-5-氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶。将各种1-O-乙酰化戊糖衍生物与甲硅烷基化的4-氨基-5-氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶缩合，然后进行保护，得到一系列的4-氨基-5-氧代吡啶并[2， 3-d]嘧啶核苷。进一步的衍生化提供了另外的吡啶基[2，3-d]嘧啶核苷基团。评估了这些核苷对人前列腺癌（HTB-81）和小鼠黑素瘤（B16）细胞以及正常人成纤维细胞（NHF）的体外细胞毒性。许多化合物（1a，b，2a-c，f，3f + 4d）对癌细胞具有明显的细胞毒性，其中4-氨基-5-氧代-8-（β-D-呋喃呋喃糖基）吡啶并[2,3- d]嘧啶（1b）是所有类型细胞中最有效的增殖抑制剂（EC（50）：0