1,6-dimethyl-7-hydroxypteridine-2,4(3H,1H)-dione | 2625-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 1,6-dimethyl-7-hydroxypteridine-2,4(3H,1H)-dione
• 英文别名: 7-Hydroxy-1,6-dimethyllumazin；1,6-dimethyl-1H,8H-pteridine-2,4,7-trione；1,6-Dimethyl-7-hydroxy-lumazin；1,6-dimethyl-8H-pteridine-2,4,7-trione
• CAS: 2625-22-1
• 化学式: C₈H₈N₄O₃
• 分子量: 208.177
• InChiKey: FBEPFGKUHGVRNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dimethyl-7-hydroxypteridine-2,4(3H,1H)-dione 、 硫酸二甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,3,6-trimethyl-1H,8H-pteridine-2,4,7-trione
  参考文献：
  名称：

  Pfleiderer, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1671,1678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 5,6-二氨基-1-甲基尿嘧啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以67%的产率得到1,6-dimethyl-7-hydroxypteridine-2,4(3H,1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  从4,5-二氨基嘧啶和丙酮酸乙酯轻松制备9- H-嘧啶基[4,5- b ] [1,4]二氮杂ze衍生物。

  摘要：

  描述了一种从4,5-二氨基嘧啶和丙酮酸乙酯获得（±）-6,8-二乙氧基羰基-6-甲基-9- H-嘧啶[4,5- b ] [1,4]二氮杂pine的简便新方法。通过单晶X射线衍射分析确认了该反应产物的嘧啶基[4，5- b ] [1，4]二氮杂苯衍生物的结构。相对于起始嘧啶的取代基，该方法被证明具有广泛的应用范围。介绍了使用几种新合成的化合物作为抗癌剂和抗病毒剂进行的生物学测试结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89358-3

文献信息

• Sachs; Meyerheim, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 3964
  作者：Sachs、Meyerheim

  DOI：——

  日期：——
• Pfleiderer, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2631,2633,2635
  作者：Pfleiderer

  DOI：——

  日期：——
• Facile preparation of 9-H-pyrimido [4,5-b] [1,4] diazepine derivatives from 4,5-diaminopyrimidines and ethyl pyruvate.
  作者：Manuel Melguizo、Adolfo Sánchez、Manuel Nogueras、John N. Low、R. Alan Howie、Graciela Andrei、Erik De Clercq

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89358-3

  日期：1994.1

  A facile novel procedure to obtain (±)-6,8-diethoxycarbonyl-6-methyl-9-H-pyrimido [4,5-b] [1,4] diazepines from 4,5-diaminopyrimidines and ethyl pyruvate is described. The structure of pyrimido [4,5-b] [1,4] diazepine derivatives for the products of this reaction was confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis. The procedure proved to be of wide scope with reference to the substituent of

  描述了一种从4,5-二氨基嘧啶和丙酮酸乙酯获得（±）-6,8-二乙氧基羰基-6-甲基-9- H-嘧啶[4,5- b ] [1,4]二氮杂pine的简便新方法。通过单晶X射线衍射分析确认了该反应产物的嘧啶基[4，5- b ] [1，4]二氮杂苯衍生物的结构。相对于起始嘧啶的取代基，该方法被证明具有广泛的应用范围。介绍了使用几种新合成的化合物作为抗癌剂和抗病毒剂进行的生物学测试结果。
• Pfleiderer, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1671,1678
  作者：Pfleiderer

  DOI：——

  日期：——