methylamino-guanidine | 130659-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methylamino-guanidine
• 英文别名: Methylamino-guanidin；1-(Methylamino)guanidine；2-(methylamino)guanidine
• CAS: 130659-13-1
• 化学式: C₂H₈N₄
• mdl: MFCD19216398
• 分子量: 88.1123
• InChiKey: JUUGAGHWTZKXDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylamino-guanidine 、 C₁₆H₁₆O₄S 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以46%的产率得到(2-(2,5-dimethoxyphenylthio)benzylideneamino)-N-3-methylguanidine
  参考文献：
  名称：

  （2-（芳硫基）亚苄基氨基）胍作为一系列有效的凋亡诱导剂的发现与构效关系

  摘要：

  通过我们基于细胞的HTS分析，发现了1-（2-（2,5-二甲氧基苯硫基）亚苄基）氨基脲（2a）作为有效的细胞凋亡诱导剂。SAR研究导致发现了一种水溶性更强的类似物（2-（2,5-二甲氧基苯硫基）-6-甲氧基亚苄基氨基）胍（5e）在半胱天冬酶激活试验中的EC 50值为60 nM，GI 50的GI 50值为62 nM。在T47D细胞中的生长抑制试验中 发现化合物5e是微管蛋白聚合的抑制剂，并且在MX-1乳腺肿瘤模型中有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.02.029
• 作为产物：
  描述：

  methylenamino-guanidine 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 methylamino-guanidine
  参考文献：
  名称：

  1-(Alkylamino)-guanidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01132a007

文献信息

• 1-(Alkylamino)-guanidines
  作者：William G. Finnegan、Ronald A. Henry、G. B. L. Smith

  DOI：10.1021/ja01132a007

  日期：1952.6
• Discovery and structure–activity relationships of (2-(arylthio)benzylideneamino)guanidines as a novel series of potent apoptosis inducers
  作者：Han-Zhong Zhang、Candace Crogan-Grundy、Chris May、John Drewe、Ben Tseng、Sui Xiong Cai

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.02.029

  日期：2009.4

  1-(2-(2,5-Dimethoxyphenylthio)benzylidene)semicarbazide (2a) was discovered as a potent apoptosis inducer through our cell based HTS assay. SAR study led to the discovery of a more aqueous soluble analog (2-(2,5-dimethoxyphenylthio)-6-methoxybenzylideneamino)guanidine (5e) with EC50 value of 60 nM in the caspase activation assay and GI50 value of 62 nM in the growth inhibition assay in T47D cells.

  通过我们基于细胞的HTS分析，发现了1-（2-（2,5-二甲氧基苯硫基）亚苄基）氨基脲（2a）作为有效的细胞凋亡诱导剂。SAR研究导致发现了一种水溶性更强的类似物（2-（2,5-二甲氧基苯硫基）-6-甲氧基亚苄基氨基）胍（5e）在半胱天冬酶激活试验中的EC 50值为60 nM，GI 50的GI 50值为62 nM。在T47D细胞中的生长抑制试验中 发现化合物5e是微管蛋白聚合的抑制剂，并且在MX-1乳腺肿瘤模型中有效。