4-[6-(4-hydroxyphenoxy)hexoxy]benzaldehyde | 1207510-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[6-(4-hydroxyphenoxy)hexoxy]benzaldehyde
• CAS: 1207510-95-9
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: AMHPPNJLQXCAGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[6-(4-hydroxyphenoxy)hexoxy]benzaldehyde 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到4-((6-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenoxy)hexyl)oxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于1,2,3-三唑环的双响应[2]轮烷作为新型识别站

  摘要：

  Cu I合成了两种新颖的含铵和三唑站的多级可切换[2]轮烷。催化的叠氮化物-炔烃环加成反应。在两个氢键工位之间含有C6链桥的[2]轮烷的大环对质子化形式的铵阳离子表现出很高的选择性。有趣的是，当缩短两个识别站之间的桥梁时，大环能够与两个识别站进行交互。当两种[2]轮烷烷去质子化时，由于三唑氮原子与大环中酰胺基团之间的氢键相互作用，大环向三唑识别位点移动。加入氯阴离子后，[2]轮烷的构型发生了变化，因为大环间苯二甲酰胺和三唑CH质子的氢键供体对氯阴离子的协同识别。

  DOI：

  10.1002/chem.200901841
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 、 4-((6-bromohexyl)oxy)benzaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以43%的产率得到4-[6-(4-hydroxyphenoxy)hexoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于1,2,3-三唑环的双响应[2]轮烷作为新型识别站

  摘要：

  Cu I合成了两种新颖的含铵和三唑站的多级可切换[2]轮烷。催化的叠氮化物-炔烃环加成反应。在两个氢键工位之间含有C6链桥的[2]轮烷的大环对质子化形式的铵阳离子表现出很高的选择性。有趣的是，当缩短两个识别站之间的桥梁时，大环能够与两个识别站进行交互。当两种[2]轮烷烷去质子化时，由于三唑氮原子与大环中酰胺基团之间的氢键相互作用，大环向三唑识别位点移动。加入氯阴离子后，[2]轮烷的构型发生了变化，因为大环间苯二甲酰胺和三唑CH质子的氢键供体对氯阴离子的协同识别。

  DOI：

  10.1002/chem.200901841