Komarovinine | 85412-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: Komarovinine
• 英文别名: 9H-Pyrido(3,4-b)indole, 1-(6-quinolinyl)-, hemihydrate；1-quinolin-6-yl-9H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 85412-79-9
• 化学式: C₂₀H₁₃N₃
• 分子量: 295.343
• InChiKey: TXUQARZKYUCCOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-239 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  570.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉-6-甲醛 在 硫酸 、 sulfur 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Komarovinine
  参考文献：
  名称：

  Nitraria komarovii 的生物碱。七、科马洛文宁的结构与合成

  摘要：

  新生物碱komarovinine 已从Nitraria komarovii 表生部分的总醚提取生物碱中分离出来。在硒和硫的硝基脱氢产物中也发现了它。根据现有的事实，提出了 1-喹啉基-β-咔啉异构体之一的结构为科马罗文宁。与合成样品的直接比较显示了生物碱与 1-(quinolin-6'-yl)-β-咔啉的同一性。1-(Quinolin-7'-yl)-β-咔啉，之前未在文献中描述，已被表征。

  DOI：

  10.1007/bf00575050

文献信息

• Alkaloids of Nitraria komarovii. XI. Structure of komavicine and the products of the dehydrogenation of the nitrarine method of dehydrogenation in the quinolinyl-?-carboline series
  作者：T. S. Tulyaganov

  DOI：10.1007/bf00631008

  日期：——

  The new alkaloid komavicine has been isolated from the epigeal part ofNitraria komarovii, and its structure has been established on the basis of spectral characteristics and chemical transformations. The products of the dehydrogenation of nitrarine with selenium and sulfur have been studied. A method has been developed for the dehydrogenation of dihydro and tetrahydro derivatives in the quinolinyl-β-carboline

  新生物碱komavicine是从Nitraria komarovii的表生部分分离出来的，其结构是在光谱特征和化学转化的基础上确定的。研究了硝基氮与硒和硫的脱氢产物。已经开发了一种用于喹啉基-β-咔啉系列中的二氢和四氢衍生物脱氢的方法。
• Synthesis and pharmacological properties of the alkaloid komarovinine and its tetrahydro derivative
  作者：T. S. Tulyaganov、A. A. Ibragimov、S. Yu. Yunusov、A. A. Vakhabov、S. D. Aminov

  DOI：10.1007/bf01146179

  日期：1987.3
• Alkaloids ofNitraria komarovii. X. Structures of tetrahydronitramarine, tetrahydrokomarovinine, dihydroisokomarovine, and tetrahydroisokomarovine
  作者：T. S. Tulyaganov、S. Yu. Yunusov

  DOI：10.1007/bf00605200

  日期：——
• TULYAGANOV, T. S.;YUNUSOV, S. YU., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1990) N, S. 61-67
  作者：TULYAGANOV, T. S.、YUNUSOV, S. YU.

  DOI：——

  日期：——
• Alkaloids ofNitraria komarovii. VII. Structure and synthesis of komarovinine
  作者：T. S. Tulyaganov、A. A. Ibragimov、S. Yu. Yunusov

  DOI：10.1007/bf00575050

  日期：1982.9

  The new alkaloid komarovinine has been isolated from the total ether-extracted alkaloids of the epigeal part ofNitraria komarovii. It has also been found among the products of the dehydrogenation of nitrarine by selenium and sulfur. On the basis of the available facts, the structure of one of the isomers of 1-quinolinyl-β-carboline was proposed for komarovinine. A direct comparison with synthetic samples

  新生物碱komarovinine 已从Nitraria komarovii 表生部分的总醚提取生物碱中分离出来。在硒和硫的硝基脱氢产物中也发现了它。根据现有的事实，提出了 1-喹啉基-β-咔啉异构体之一的结构为科马罗文宁。与合成样品的直接比较显示了生物碱与 1-(quinolin-6'-yl)-β-咔啉的同一性。1-(Quinolin-7'-yl)-β-咔啉，之前未在文献中描述，已被表征。