2-(3-ethylphenyl)isoindoline-1,3-dione | 83665-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-ethylphenyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(3-Ethylphenyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 83665-32-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: MYHZZYMWQFEOPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-ethylphenyl)isoindoline-1,3-dione 在 dipotassium peroxodisulfate 、 甲烷磺酸 、 palladium diacetate 、 N-(3-氟-苯基)-2,2-二甲基-丙酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以5%的产率得到2,2′-(4,4′-diethyl-[1,1′-biphenyl]-2,2′-diyl)bis(isoindoline-1,3-dione)
  参考文献：
  名称：

  在室温下钯（II）催化芳基CH键的氧化交叉偶联中的定向芳烃的当量负载

  摘要：

  在化学合成中，由芳基卤化物（Ar 1 -halo）与芳族金属（Ar 2 -M）催化交联产生的不对称联芳基（Ar 1 -Ar 2）在化学合成中很普遍。相比之下，由两个正常的芳基C–H键有效地产生的相同联芳基具有相同的负载量，则优先级较低。在这里，我们在室温下，一个芳烃报告说，在钯/氧化剂/酸催化体系（AR 1为-H，1个当量）可高选择性地夫妇与其他一个（AR 2为-H，1当量），得到目标Ar 1 –Ar 2仅通过控制其苯环上的导向基团和取代基即可。几个生物活性分子的合成也证明了这种一对一交叉偶联的效用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02722
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 3-乙基苯胺 生成 2-(3-ethylphenyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  芳烃的无可见光诱导的无金属/无光催化剂的CH键酰亚胺化。

  摘要：

  在这项研究中，在环境条件下实现了可见光诱导的芳烃分子间CH键酰亚胺化。通过将简单的邻苯二甲酰亚胺与（二乙酰氧基碘）苯和分子碘一起使用，可以直接形成无金属/光催化剂的CN键。通过使用随时间变化的密度泛函理论计算设计了酰亚胺化方案，并通过实验证明了28种底物的产率高达96％。机理研究表明，自由基介导的芳族取代是在可见光照射下通过N-碘邻苯二甲酰亚胺的光解而发生的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00433

文献信息

• [EN] PIGMENT, AND PIGMENT COMPOSITION, COLORING COMPOSITION AND COLOR FILTER USING THE SAME<br/>[FR] PIGMENT, ET COMPOSITION DE PIGMENT, COMPOSITION DE COLORATION ET FILTRE DE COULEUR L'UTILISANT
  申请人：FUJIFILM CORP

  公开号：WO2013146332A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Provided are a pigment excellent in the light stability, heat resistance, dispersibility, and color reproducibility without containing any metal-containing compound, a compound composing the pigment, and a pigment composition, a coloring composition, a colored radiation-sensitive composition, a color filter, an inkjet ink using the same, and a method of manufacturing colored radiation-sensitive composition. A pigment comprising at least either a compound represented by the formula (I) or a compound represented by the formula (II) below, the compound showing an absorbance of 0.5 or below at a wavelength of absorption maximum in the range from 300 to 700 nm, when contained in a filtrate obtained after adding 0.01% by weight of the compound into water, and, obtained after adding 0.01% by weight of the compound into 1-monomethyl ether 2-acetate, respectively followed by stirring at 25°C for 10 minutes, and filtering through a filter with a pore size of 0.20 µm. In the formulae (I) and (II), each of R1 to R12 independently represents a monovalent substituent.

  提供了一种在不含任何含金属化合物的情况下具有光稳定性、耐热性、分散性和颜色再现性的颜料，一种构成该颜料的化合物，以及颜料组合物、着色组合物、着色辐射敏感组合物、彩色滤光片、使用该颜料的喷墨墨水，以及一种制备着色辐射敏感组合物的方法。一种颜料包括下面的式(I)或式(II)所代表的化合物中至少一种，当这种化合物被加入水中后得到的滤液中，以及分别在加入0.01%重量的该化合物到1-甲基乙醚-2-乙酸酯中后在25°C搅拌10分钟，并通过孔径为0.20微米的滤器过滤后，在300到700纳米范围内吸收最大波长时，该化合物的吸光度为0.5或以下。在式(I)和(II)中，R1至R12中的每一个独立代表一价取代基。
• Hypolipidemic activity of phthalimide derivatives. 2. N-Phenylphthalimide and derivatives
  作者：James M. Chapman、P. Josee Voorstad、George H. Cocolas、Iris H. Hall

  DOI：10.1021/jm00356a022

  日期：1983.2

  A series of substituted N-phenylphthalimide derivatives was synthesized and examined for their ability to lower serum cholesterol and triglyceride levels in mice at 20 (mg/kg)/day, ip. Of the newly synthesized compounds, the most potent compound, o-(N-phthalimido)acetophenone, lowered serum cholesterol 57% after 16 days and lowered serum triglyceride levels 44% after 14 days. o-(N-Phthalimido)acetophenone was observed to be active in both normogenic (normal blood lipids levels) and hyperlipidemic mice and normogenic rats. In the latter, the reduction of serum lipids was reversible. The mode of this compound appeared to be multiple, including blockage of the de novo synthesis of lipids and acceleration of the excretion of lipids. The lipoprotein fractions of rat blood were reduced significantly in cholesterol, triglyceride, and neutral lipid content after 14 days treatment with o-(N-phthalimido)acetophenone.