摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(8S)-N-{[2-(dimethylamino)phenyl]methyl}-N-{[5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine | 881841-63-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(8S)-N-{[2-(dimethylamino)phenyl]methyl}-N-{[5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
英文别名
(8S)-N-[[2-(dimethylamino)phenyl]methyl]-N-[[5-(4-methylpiperazin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine
(8S)-N-{[2-(dimethylamino)phenyl]methyl}-N-{[5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine化学式
CAS
881841-63-0
化学式
C31H39N7
mdl
——
分子量
509.698
InChiKey
DLHGTUSPQNYGRW-NDEPHWFRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    43.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛(8S)-N-{[2-(dimethylamino)phenyl]methyl}-N-{[5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinaminedisodium;carbonate 、 Isopropanol methylene chloride 、 ammonium hydroxide乙腈 作用下, 以 溶剂黄146二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以to give 17 mg (55% yield) [2-({{[2-(dimethylamino)phenyl]methyl}[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]amino}methyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methanol as a white solid的产率得到[2-({{[2-(dimethylamino)phenyl]methyl}[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]amino}methyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    Chemical Compounds
    摘要:
    本发明提供了一种新型化合物,它们以与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出保护效应,并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的受体(如CXCR4)的结合。
    公开号:
    US20080171740A1
  • 作为产物:
    描述:
    (8S)-N-{(1S)-1-[4-(methyloxy)phenyl]ethyl}-N-{[5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 、 2-(N,N-二甲氨基)苯甲醛 以to give an off-white solid (60% yield, 2 steps)的产率得到(8S)-N-{[2-(dimethylamino)phenyl]methyl}-N-{[5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
    参考文献:
    名称:
    Chemical Compounds
    摘要:
    本发明提供了一种新型化合物,它们以与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出保护效应,并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的受体(如CXCR4)的结合。
    公开号:
    US20080171740A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2006036816A3
    公开(公告)日:2006-06-15
  • Chemical Compounds
    申请人:Gudmundsson Kristjan
    公开号:US20080171740A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of a natural ligand or chemokine to a receptor, such as CXCR4 of a target cell.
    本发明提供了一种新型化合物,它们以与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出保护效应,并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的受体(如CXCR4)的结合。
查看更多