Pregnane-3,6,20-triol, (3b,5a,6b,20R)- | 4420-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Pregnane-3,6,20-triol, (3b,5a,6b,20R)-
• 英文别名: (20R)-5α-pregnanetriol-(3β.6β.20)；(10R)-3c.6c-Dihydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1-hydroxy-aethyl)-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β.6β-Dihydroxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1-hydroxy-aethyl)-5α-gonan；5α-Pregnantriol-(3β.6β.20β_F)；(20R)-5α-Pregnantriol-(3β.6β.20)；5α-Androstan-3β,6β,20β-triol
• CAS: 4420-36-4
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃
• 分子量: 336.515
• InChiKey: SWHHMTKXNOSPLE-QWOGTKBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pregnane-3,6,20-triol, (3b,5a,6b,20R)- 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5α-pregnane-3,6,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Steroidal hormone intermediates and preparation of the same

  摘要：

  公开号：

  US02352848A1
• 作为产物：
  描述：

  5α-pregnane-3,6,20-trione 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 Pregnane-3,6,20-triol, (3b,5a,6b,20R)-
  参考文献：
  名称：

  Sterols. CXXX. 3,6-Diketo Sterols and their Reduction Products^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01254a006

文献信息

• The synthesis and characterisation of some 13,6,20-trioxygenated pregnane derivatives
  作者：J ALLEN、B KNIGHTS

  DOI：10.1016/s0039-128x(68)80071-6

  日期：1968.4

  Abstract A pregnane-3,6,20-triol isomer has been isolated from hydrolysed urine. In order to identify this compound and to facilitate further study four pregnane-3,6,20β-triol isomers have been synthesised starting from 3α,6α-dihydroxy-5β-pregnan-20-one. Gas chromatographic and mass spectrometric data have been recorded for these compounds and also g.l.c. data for the corresponding 20α-isomers. The

  摘要 从水解尿液中分离出一种孕烷-3,6,20-三醇异构体。为了鉴定该化合物并促进进一步研究，从 3α,6α-dihydroxy-5β-pregnan-20-one 开始合成了四种孕烷-3,6,20β-三醇异构体。已经记录了这些化合物的气相色谱和质谱数据以及相应 20α-异构体的 glc 数据。后者与相应的 20β-异构体、17α-20-酮和起始材料一起通过 20-酮的非选择性还原获得。
• Sapogenin transformation products and preparation of same
  申请人：PARKE DAVIS & CO

  公开号：US02352852A1

  公开（公告）日：1944-07-04
• Sterols. CXXXVI. Sapogenins. LVII. The Structure of the Side-Chain of Chlorogenin
  作者：Russell E. Marker、D. L. Turner、Emerson L. Wittbecker

  DOI：10.1021/ja01256a019

  日期：1942.4