3-methoxycarbonyl-6-phenylpiperidine-2,4-dione | 124082-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-methoxycarbonyl-6-phenylpiperidine-2,4-dione
• 英文别名: Methyl 6-phenyl-2-,4-dioxopiperidine-3-carboxylate；methyl 2,4-dioxo-6-phenylpiperidine-3-carboxylate
• CAS: 124082-30-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: APNNPUDORBIJBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxycarbonyl-6-phenylpiperidine-2,4-dione 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (4S,6S)-4-hydroxy-6-phenylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ashton, Michael J.; Hills, Susan J.; Newton, Christopher G., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1015 - 1035

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-3-氨基-3-苯基丙酸 在 氯化亚砜 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-methoxycarbonyl-6-phenylpiperidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Ashton, Michael J.; Hills, Susan J.; Newton, Christopher G., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1015 - 1035

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective synthesis of substituted piperidine-2,4-diones and their derivatives via Dieckmann cyclisations
  作者：Charles M. Marson、Kin Cheung Yau

  DOI：10.1016/j.tet.2015.06.052

  日期：2015.9

  A flexible route to piperidine-2,4-diones variously substituted at the 6-, 5,6- and 2,6-positions, both with and without 1-substitution, is described; no N-protective group is required. A related regioselective Dieckmann cyclisation is also described that uses Davies' α-methylbenzylamine auxiliary and affords 6-substituted piperidine-2,4-diones enantioselectively.

  描述了一种柔性路线，该路线可得到在6-，5,6-和2,6-位被1和2取代的哌啶-2,4-二酮，无论有无取代。不需要氮保护基。还描述了相关的区域选择性Dieckmann环化反应，该环化反应使用戴维斯的α-甲基苄胺助剂，并选择性地提供6-取代的哌啶-2,4-二酮。
• 5,6-dihydropyrone derivatives as protease inhibitors and antiviral agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05789440A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  The present invention relates to novel 5,6-dihydropyrone derivatives and related structures which potently inhibit the HIV aspartyl protease blocking HIV infectivity. The 5,6-dihydropyrone derivatives are useful in the development of therapies for the treatment of bacterial and viral infections and diseases, including AIDS. The present invention is also directed to methods of synthesis of multifunctionalized 5,6-dihydropyrones and of related structures.

  本发明涉及新型5,6-二氢吡喃衍生物及相关结构，这些衍生物具有强大的抑制HIV天冬氨酸蛋白酶，从而阻止HIV感染性的作用。5,6-二氢吡喃衍生物可用于开发治疗细菌和病毒感染和疾病，包括艾滋病的治疗方案。本发明还涉及多功能化5,6-二氢吡喃和相关结构的合成方法。
• 5,6-DIHYDROPYRONE DERIVATIVES AS PROTEASE INHIBITORS AND ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PARKE DAVIS & COMPANY

  公开号：EP0729463B1

  公开（公告）日：2002-05-22
• US5789440A
  申请人：——

  公开号：US5789440A

  公开（公告）日：1998-08-04
• US5840751A
  申请人：——

  公开号：US5840751A

  公开（公告）日：1998-11-24