propyl chlorodithioformate | 42871-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: propyl chlorodithioformate
• 英文别名: Propylthio-thiocarbonyl-chlorid；Propyl chloromethanedithioate
• CAS: 42871-49-8
• 化学式: C₄H₇ClS₂
• 分子量: 154.685
• InChiKey: RTWIEYYLPOFKPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl chlorodithioformate 、 乙腈 生成 Propyl fluoromethanedithioate
  参考文献：
  名称：

  STURM, B.;GATTOW, G., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1984, 509, N 2, 67-75

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 丙烷-1-硫醇 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 propyl chlorodithioformate
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J.; Hohage,H., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 1487 - 1495

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Strained 1-Azabicyclo[1.1.0]butanes in the Synthesis of Azetidinethiocarboxylate Derivatives
  作者：Heinz Heimgartner、Marta Woznicka、Katarzyna Urbaniak、Grzegorz Mloston

  DOI：10.3987/com-06-s(o)43

  日期：——

  The reaction of 3-phenyl-1-azabicyclo[1.1.0]butane (1a) with chlorodithio-formates (5) at room temperature yielded 3-chloro-3-phenylazetidine-1-carbodithioates (6). The same products were obtained in a two-step procedure by treatment of 1a with thiophosgene to give azetidine-1-carbothioyl chloride (7a), followed by treatment with the corresponding sulfane. 3-Chloro-3-phenylazetidine-1-thiocarbamides

  3-苯基-1-氮杂双环[1.1.0]丁烷 (1a) 与氯代二硫代甲酸酯 (5) 在室温下反应生成 3-氯代-3-苯基氮杂环丁烷-1-碳二硫代酸酯 (6)。通过用硫光气处理 1a 得到氮杂环丁烷-1-硫代硫酰氯 (7a)，然后用相应的硫烷处理，以两步程序获得相同的产物。3-Chloro-3-phenylazetidine-1-thiocarbamides (8) 和相应的 O-甲基 1-carbothioates (9) 分别通过化合物 (7) 与胺和甲醇的反应制备。这些反应开辟了获得氮杂环丁烷-1-羧酸衍生物的新途径。
• STURM, B.;GATTOW, G., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1984, 508, N 1, 136-144
  作者：STURM, B.、GATTOW, G.

  DOI：——

  日期：——
• STURM, B.;GATTOW, G., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1984, 512, N 5, 231-239
  作者：STURM, B.、GATTOW, G.

  DOI：——

  日期：——