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N,N-二异丙基异丁胺 | 44976-81-0

中文名称
N,N-二异丙基异丁胺
中文别名
——
英文名称
N,N-diisopropylisobutylamine
英文别名
DIPIBA;2-methyl-N,N-di(propan-2-yl)propan-1-amine
N,N-二异丙基异丁胺化学式
CAS
44976-81-0
化学式
C10H23N
mdl
——
分子量
157.299
InChiKey
GGAIWRNUQIHLRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -75°C (estimate)
  • 沸点:
    73 °C(lit.)
  • 密度:
    0.767 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    37 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34,R10
  • 海关编码:
    2921199090
  • 危险品运输编号:
    UN 1993 3/PG 3

SDS

SDS:a2f6d40358699a40acfc3981fb298820
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-2-硝基丙烷N,N-二异丙基异丁胺 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium(II)chloride hexahydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 9.0h, 以84%的产率得到N-tert-butyl-α-iso-propylnitrone
    参考文献:
    名称:
    可见光光氧化还原催化硝基化合物级联反应制氮的新方法
    摘要:
    使用可见光辐照光催化过程将一系列硝基烷烃有效地转化为烷基硝酮。温和,有效和环境友好的反应方法,涉及级联途径的动态往复运动,包括Ru(bpy)3 Cl 2光氧化还原催化剂和DIPIBA或Hünig碱在CH 3 CN中的混合物。特别地,发现DIPIBA是硝基烷烃与醛的交叉缩合反应的最佳添加剂。通过X射线分析确认适当产物的结构。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b00684
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Borane-N,N-diisopropylalkylamine hydroboration agents
    摘要:
    提供了以H.sub.3 B.NPr.sup.i.sub.2 R为代表的硼烷-N,N-二异丙基烷胺,其中Pr.sup.i是异丙基,R是具有3至6个碳原子的支链烷基或环烷基,B是硼。这些化合物是新的氢硼化剂。
    公开号:
    US05481038A1
  • 作为试剂:
    描述:
    5-溴戊酸肉桂醛四氯化硅 、 (S)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-4,4'-bis(triisopropylsilyl)-1,1'-binaphthyl 、 N,N-二异丙基异丁胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    氧化膦催化下未保护羧酸的对映体选择性对羟醛反应
    摘要:
    描述了各种未保护的羧酸的第一催化对映选择性醛醇缩合反应。在手性双(氧化膦)作为路易斯碱催化剂的存在下,用四氯化硅活化羧酸以原位形成相应的双(三氯甲硅烷基)亚乙基二醇酯,随后将其与醛或酮进行醛醇缩合反应以生成高达92%ee的高对映选择性的β-羟基羧酸。
    DOI:
    10.1002/anie.201810599
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文献信息

  • Novel Compounds for the Treatment of Diseases Associated with Amyloid or Amyloid-Like Proteins
    申请人:Kroth Heiko
    公开号:US20110280808A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The present invention relates to novel compounds that can be employed in the treatment of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid protein, such as Alzheimer's disease, and of diseases or conditions associated with amyloid-like proteins. The compounds of the present invention can also be used in the treatment of ocular diseases associated with pathological abnormalities/changes in the tissues of the visual system. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the preparation of medicaments for treating or preventing diseases or conditions associated with amyloid and/or amyloid-like proteins. A method of treating or preventing diseases or conditions associated with amyloid and/or amyloid-like proteins is also disclosed.
    本发明涉及一种新型化合物,可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常,如阿尔茨海默病,以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中的病理异常/变化相关的眼部疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物制备用于治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的药物的用途。还公开了一种治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的方法。
  • [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
    申请人:Clark D. Jerry
    公开号:US20050043309A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.
    这项发明涉及公式1的化合物 其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R 1 和R 4 至R 7 的定义如规范中所述,制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体,以及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的用途。
  • [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS AZAINDOLE
    申请人:VANTIA LTD
    公开号:WO2011051672A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as asthma or COPD); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 to R20 and A1 are as defined herein.
    本发明提供了公式(I)的化合物:包含此类化合物的组合物;此类化合物在治疗(如哮喘或慢性阻塞性肺病COPD)中的应用;以及使用此类化合物治疗患者的方法;其中R1至R20和A1如本文所述定义。
  • EFTU INHIBITORS OR AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
    申请人:LaMarche Matthew J.
    公开号:US20080221142A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.
    本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
  • [EN] A METHOD TO PRODUCE BORANE COMPLEXES, REAGENTS FOR THE SAME, AND USE OF THE REAGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPLEXES DE BORANE, RÉACTIFS ASSOCIÉS ET UTILISATION DES RÉACTIFS
    申请人:HELSINGIN YLIOPISTO
    公开号:WO2017174868A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    The present invention relates to a diborane-free method for producing borane complexes, such as borane dimethyl sulfide. The method includes reacting boron trifluoride and a Lewis base with a certain tertiary amines, such as 1,2,2,6,6- pentamethylpiperidineunder hydrogen atmosphere. The invention relates also to recovery of side products produced, and reagents for use in preparation of borane complexes.
    本发明涉及一种无二硼烷的生产硼烷配合物的方法,例如硼烷二甲基硫醚。该方法包括在氢气氛下,将三氟化硼和一种Lewis碱与某些三级胺如1,2,2,6,6-五甲基哌啶反应。该发明还涉及回收产生的副产物以及用于制备硼烷配合物的试剂。
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