N-((1,1-dimethyl-1H-inden-2-yl)methyl)aniline | 1499077-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: N-((1,1-dimethyl-1H-inden-2-yl)methyl)aniline
• CAS: 1499077-03-0
• 化学式: C₁₈H₁₉N
• 分子量: 249.356
• InChiKey: UQBUSIHGHMSYNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1,1-dimethyl-1H-inden-2-yl)methyl)aniline 在 4-二甲氨基吡啶 、 (2R,3R)-1-fluoro-4-methyl-2,3-diphenyl-1 ,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(trifluoromethanesulfonate) 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6a-fluoro-7,7-dimethyl-5-tosyl-6,6a,7,11b-tetrahydro-5H-indeno[2,1-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  碳亲核试剂的不对称亲电氟环化

  摘要：

  “ F”酸酯的扭曲：通过前手性烯烃的氟碳环化制备了各种螺旋形的氟化四环分子。新型手性Selectfluor（1）的开发被证明有助于开发这种转化的不对称变体。这些新颖的手性N-F试剂可通过从稳定的N-氟吡啶鎓盐中转移氟而容易地获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201304845
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-1H-indene-2-carbaldehyde 在 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 反应 0.33h， 生成 N-((1,1-dimethyl-1H-inden-2-yl)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  碳亲核试剂的不对称亲电氟环化

  摘要：

  “ F”酸酯的扭曲：通过前手性烯烃的氟碳环化制备了各种螺旋形的氟化四环分子。新型手性Selectfluor（1）的开发被证明有助于开发这种转化的不对称变体。这些新颖的手性N-F试剂可通过从稳定的N-氟吡啶鎓盐中转移氟而容易地获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201304845