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palmarin
palmarin | 17226-41-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
palmarin
英文别名
(1S,2S,3S,5R,8S,11R,12S,13S,15S)-5-(furan-3-yl)-12-hydroxy-3,11-dimethyl-6,14,16-trioxapentacyclo[10.3.2.02,11.03,8.013,15]heptadecane-7,17-dione
CAS
17226-41-4
化学式
C
20
H
22
O
7
mdl
——
分子量
374.39
InChiKey
TXOMRNMZLZXJQP-ZQTGRHRJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
27
可旋转键数:
1
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
98.5
氢给体数:
1
氢受体数:
7
SDS
SDS:db02005ca9f46548e4c0a9057651f7c2
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
chasmanthin
20379-19-5
C
20
H
22
O
7
374.39
反应信息
作为反应物:
描述:
palmarin
在 palladium on activated charcoal 、
溶剂黄146
作用下, 生成 (13Ξ)-2β,3β;15,16-diepoxy-1β,4-dihydroxy-5,9-dimethyl-17,18-dinor-9β
H
,10α-labdane-19,20-dioic acid-19=>1-lactone
参考文献:
名称:
Zur Kenntnis des Chasmanthins
摘要:
DOI:
10.1007/bf01798076
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
氨
作用下, 生成
palmarin
参考文献:
名称:
Feist; Voelksen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 534, p. 41,50
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Zur Kenntnis des Chasmanthins
作者:
F. Wessely、K. Schönol
DOI:
10.1007/bf01798076
日期:
1937.12
Yonemitsu, Michiko; Fukuda, Naomichi; Kimura, Takeatsu, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 8, p. 1327 - 1333
作者:
Yonemitsu, Michiko、Fukuda, Naomichi、Kimura, Takeatsu、Komori, Tetsuya
DOI:
——
日期:
——
Zur Kenntnis der Bitterstoffe der Colombowurzel III
作者:
F. Wessely、K. Sch�nol、W. Isemann
DOI:
10.1007/bf01518842
日期:
1936.12
Barton et al., Journal of the Chemical Society, 1962, p. 4809,4814
作者:
Barton et al.
DOI:
——
日期:
——
Feist; Voelksen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 534, p. 41,50
作者:
Feist、Voelksen
DOI:
——
日期:
——
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