chasmanthin | 20379-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: chasmanthin
• 英文别名: (4aR)-11syn,12syn-epoxy-9c-[3]furyl-4-hydroxy-4a,10a-dimethyl-(4ar,6at,10at,10bc)-decahydro-1c,4c-ethano-pyrano[3,4-f]isochromene-3,7-dione；(4aR)-11syn,12syn-Epoxy-9c-[3]furyl-4-hydroxy-4a,10a-dimethyl-(4ar,6at,10at,10bc)-decahydro-1c,4c-aethano-pyrano[3,4-f]isochromen-3,7-dion；(1S,2S,3S,5R,8R,11R,12S,13S,15S)-5-(furan-3-yl)-12-hydroxy-3,11-dimethyl-6,14,16-trioxapentacyclo[10.3.2.02,11.03,8.013,15]heptadecane-7,17-dione
• CAS: 20379-19-5
• 化学式: C₂₀H₂₂O₇
• 分子量: 374.39
• InChiKey: TXOMRNMZLZXJQP-OQDMGONLSA-N

物化性质

• 熔点：
  265 °C
• 沸点：
  600.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨 、 chasmanthin 生成 palmarin
  参考文献：
  名称：

  Feist; Voelksen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 534, p. 41,50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Kenntnis des Chasmanthins
  作者：F. Wessely、K. Schönol

  DOI：10.1007/bf01798076

  日期：1937.12
• Feist; Voelksen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 534, p. 41,50
  作者：Feist、Voelksen

  DOI：——

  日期：——