5,6,7,14-tetrahydrobenz<6,7>indolo<3,2-d><2,3>benzodiazepine | 113802-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6,7,14-tetrahydrobenz<6,7>indolo<3,2-d><2,3>benzodiazepine
• 英文别名: 12,21,22-triazapentacyclo[11.9.0.02,11.05,10.014,19]docosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18-nonaene
• CAS: 113802-80-5
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃
• 分子量: 285.348
• InChiKey: KWAALYNZWZMSIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290-292 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  462.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,14-tetrahydrobenz<6,7>indolo<3,2-d><2,3>benzodiazepine 在 四氯苯醌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 10,11-benzo-7,12-dihydroindolo<3,2-d><2,3>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shivayogi P.; Badami, Prema S.; Hiremath, Dakshayani M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 522 - 525

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,14-tetrahydrobenzo<6,7>indolo<3,2-d><2,3>benzodiazepin-5-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 28.0h， 以50%的产率得到5,6,7,14-tetrahydrobenz<6,7>indolo<3,2-d><2,3>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shivayogi P.; Badami, Prema S.; Hiremath, Dakshayani M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 522 - 525

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIREMATH, SHIVAYOGI P.;BADAMI, PREMA S.;HIREMATH, DAKSHAYANI M.;PUROHIT, +, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 6, 522-525
  作者：HIREMATH, SHIVAYOGI P.、BADAMI, PREMA S.、HIREMATH, DAKSHAYANI M.、PUROHIT, +

  DOI：——

  日期：——