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methyl 2-[(4-methylpiperidin-4-yl)carbonyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate hydrochloride | 1383793-11-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-[(4-methylpiperidin-4-yl)carbonyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate hydrochloride
英文别名
methyl 2-(4-methylpiperidine-4-carbonyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-6-carboxylate;hydrochloride
methyl 2-[(4-methylpiperidin-4-yl)carbonyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate hydrochloride化学式
CAS
1383793-11-0
化学式
C18H24N2O3*ClH
mdl
——
分子量
352.861
InChiKey
GHUBCUMRQXABAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.17
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-[(4-methylpiperidin-4-yl)carbonyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate hydrochloride乙醛 在 magnesium sulfate 、 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以22%的产率得到methyl 2-[(1-ethyl-4-methylpiperidin-4-yl)carbonyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
    摘要:
    该发明提供了化合物的结构式(I): 其中R1、R2、X、p、q、m、n和环C的取值如规范中所述,可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包含该发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
    公开号:
    US20120165316A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-Boc-4-甲基-4-哌啶甲酸盐酸三乙胺 、 fluoro-N,N,N',N'-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 53.5h, 生成 methyl 2-[(4-methylpiperidin-4-yl)carbonyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
    摘要:
    该发明提供了化合物的结构式(I): 其中R1、R2、X、p、q、m、n和环C的取值如规范中所述,可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包含该发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
    公开号:
    US20120165316A1
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文献信息

  • US8778931B2
    申请人:——
    公开号:US8778931B2
    公开(公告)日:2014-07-15
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