(S)-N-hydroxy-4-(2-(naphthalene-2-sulfonamido)-2-phenylacetamido)benzamide | 1587676-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-N-hydroxy-4-(2-(naphthalene-2-sulfonamido)-2-phenylacetamido)benzamide
• 英文别名: N-hydroxy-4-[[(2S)-2-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)-2-phenylacetyl]amino]benzamide
• CAS: 1587676-22-9
• 化学式: C₂₅H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 475.525
• InChiKey: ZJFCGKCNSKIVHU-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酸甲酯盐酸盐 在 盐酸 、 羟胺钾盐 、 碳酸氢钠 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (S)-N-hydroxy-4-(2-(naphthalene-2-sulfonamido)-2-phenylacetamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  具有增强的酶抑制作用和有效的体外和体内抗肿瘤活性的组蛋白脱乙酰酶抑制剂

  摘要：

  在目前的工作中，基于结构优化设计和合成了一系列小分子。发现这些化合物的酶抑制活性有显着改善。此外，与 HDAC6 相比，测试化合物对 I 类 HDAC 具有中等偏爱，如酶选择性测定所示。体外抗增殖试验结果表明，代表性化合物可以选择性抑制非实体淋巴瘤和白血病细胞（如 U937、K562 和 HL60）的生长。在体内抗肿瘤试验中，( S )-4-(2-(5-(二甲氨基)naphthalene-1-sulfonamido)-2-phenylacetamido) -N -hydroxybenzamide ( D17) 在阻断 U937 肿瘤生长方面表现出比 SAHA 更好的性能。蛋白质印迹分析显示代表性分子可以阻断 I 类 HDAC 和 HDAC6 的功能。更重要的是，我们的蛋白质印迹结果显示一些致癌蛋白（PI3K/AKT/mTOR 信号通路中的 p-Akt，MAPK 信号通路中的 c-Raf 和

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300297

文献信息

• Histone Deacetylase Inhibitors with Enhanced Enzymatic Inhibition Effects and Potent in vitro and in vivo Antitumor Activities
  作者：Lei Zhang、Yingjie Zhang、C. James Chou、Elizabeth S. Inks、Xuejian Wang、Xiaoguang Li、Jinning Hou、Wenfang Xu

  DOI：10.1002/cmdc.201300297

  日期：2014.3

  inhibitory activity of these compounds was discovered. Moreover, the tested compounds have moderate preference for class I HDACs over HDAC6, as demonstrated by enzyme selectivity assays. In vitro antiproliferation assay results show that representative compounds can selectively inhibit the growth of non‐solid lymphoma and leukemic cells such as U937, K562, and HL60. In the in vivo antitumor assay, (

  在目前的工作中，基于结构优化设计和合成了一系列小分子。发现这些化合物的酶抑制活性有显着改善。此外，与 HDAC6 相比，测试化合物对 I 类 HDAC 具有中等偏爱，如酶选择性测定所示。体外抗增殖试验结果表明，代表性化合物可以选择性抑制非实体淋巴瘤和白血病细胞（如 U937、K562 和 HL60）的生长。在体内抗肿瘤试验中，( S )-4-(2-(5-(二甲氨基)naphthalene-1-sulfonamido)-2-phenylacetamido) -N -hydroxybenzamide ( D17) 在阻断 U937 肿瘤生长方面表现出比 SAHA 更好的性能。蛋白质印迹分析显示代表性分子可以阻断 I 类 HDAC 和 HDAC6 的功能。更重要的是，我们的蛋白质印迹结果显示一些致癌蛋白（PI3K/AKT/mTOR 信号通路中的 p-Akt，MAPK 信号通路中的 c-Raf 和