1,3,5,6-Tetrahydro-2H-4,1-benzothiazocin-2-one-4-dioxide | 72019-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 1,3,5,6-Tetrahydro-2H-4,1-benzothiazocin-2-one-4-dioxide
• 英文别名: 4,4-dioxo-3,4,5,6-tetrahydro-1H-4λ⁶-benzo[e][1,4]thiazocin-2-one；2-Oxo-benzo-4,1-perhydrothiazocin-4,4-dioxid；4,4-dioxo-5,6-dihydro-1H-4λ6,1-benzothiazocin-2-one
• CAS: 72019-40-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃S
• 分子量: 225.268
• InChiKey: IEHWXXRDXCFHBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >260 °C (decomp)
• 沸点：
  544.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (NZ)-N-(3,3-dioxo-1,2-dihydro-3λ6-benzothiepin-5-ylidene)hydroxylamine 生成 1,3,5,6-Tetrahydro-2H-4,1-benzothiazocin-2-one-4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  NAIR M. D.; DESAI J. A., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 9, 765-766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Untersuchungen in der 3-Benzothiepin-Reihe, 1. Mitt. Kondensationsreaktionen der Carbonylgruppe von 4,5-Dihydro-2H-3-benzothiepin-1-on und seinem Sulfon
  作者：Horst Böhme、Reinhard Malcherek

  DOI：10.1002/ardp.19793120803

  日期：——

  4,5‐Dihydro‐2H‐3‐benzothiepin‐1‐on (1a) und sein Sulfon 1b liefern einheitliche Oxime 2a und 2b der E‐Form, aus denen durch Beckmann‐Umlagerung die 4,1‐Benzothiazocinderivate 3a und 3b gebildet werden. Mit sekundären Aminen kondensieren 1a und 1b zu den Enaminen 5a und 5b, mit Malodinitril zu den Dicyanomethylenderivaten 6a und 6b.

  4,5-dihydro-2H-3-benzothiepin-1-one (1a) 和它的砜 1b 得到统一的 E 型肟 2a 和 2b，其中 4,1-苯并噻唑啉衍生物 3a 和 3b 通过贝克曼重排形成. 仲胺 1a 和 1b 缩合为烯胺 5a 和 5b，丙二腈缩合为二氰基亚甲基衍生物 6a 和 6b。
• Nair, M. D.; Desai, J. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 9, p. 765 - 766
  作者：Nair, M. D.、Desai, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• BOEHME H.; MALCHEREK R., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 8, 648-652
  作者：BOEHME H.、 MALCHEREK R.

  DOI：——

  日期：——